PHACTR4激活剂
常见的 PHACTR4 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
PHACTR4 激活剂是一系列化学实体，它们通过不同的机制增强 PHACTR4 的功能活性。例如，佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平并激活蛋白激酶 A (PKA)，这可能会导致肌动蛋白丝组织过程中的目标发生磷酸化，而 PHACTR4 就参与了这一过程。这种磷酸化级联可增强 PHACTR4 在细胞骨架调节和细胞运动中的功能。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶的活性，防止 cAMP 和 cGMP 分解，从而可能通过 cAMP/PKA 信号轴增强 PHACTR4 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯可调节激酶活性，并可能调整 PHACTR4 相关途径中的磷酸化状态，从而影响肌动蛋白的组装和细胞粘附，而 PMA 可激活 PKC，从而导致下游信号变化，增强 PHACTR4 在细胞骨架调节中的作用。
除此之外，LY294002 对 PI3K 的抑制可能会调整参与 PHACTR4 的通路中的磷酸化状态，从而有可能加强 PHACTR4 在细胞骨架组织中的参与。FTY720 和 Sphingosine-1-phosphate 都参与 S1P 受体，而 S1P 受体是支配细胞骨架动力学的途径中不可或缺的部分，可能会激活 PHACTR4 在这些过程中的功能。U0126 通过调节 MAPK 通路、萼氨醇 A 和冈田酸（通过抑制蛋白磷酸酶），可能会使肌动蛋白动态调节过程中的蛋白质过度磷酸化，从而间接促进 PHACTR4 的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
蕨麻直接刺激腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平上升，进而激活 PKA（蛋白激酶 A）。PKA 使目标蛋白磷酸化，从而增强 PHACTR4 在肌动蛋白丝组织和细胞运动中的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP和cGMP降解，从而使其积累。这些环状核苷酸水平的升高可能会增强与cAMP/PKA信号通路相关的PHACTR4活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种多酚具有抗氧化作用，还能调节激酶活性。它可以通过改变信号通路中蛋白质的磷酸化状态来增强PHACTR4的活性，从而影响肌动蛋白丝的组装和细胞粘附。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的激活剂，后者参与多种信号转导途径。激活PKC可能会产生下游效应，从而增强PHACTR4在细胞骨架和相关细胞过程调节中的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的特异性抑制剂，可能会改变磷酸化级联反应，从而影响肌动蛋白动力学。PI3K的抑制作用可以调节PHACTR4作为组分的通路，从而增强PHACTR4在细胞骨架组织中的作用。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720在体内被磷酸化形成一种鞘氨醇-1-磷酸类似物，调节S1P受体并可能影响肌动蛋白细胞骨架动力学。这可能会通过影响控制细胞骨架重新排列的信号通路间接激活PHACTR4。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可以激活S1P受体，而S1P受体是调节细胞骨架重组和细胞迁移的通路的一部分。S1P受体的激活可能会间接增强参与此类细胞过程的PHACTR4活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A是一种蛋白磷酸酶1和2A的抑制剂，可导致细胞蛋白的高磷酸化。这可能会通过改变肌动蛋白细胞骨架调节网络中各成分的磷酸化状态，间接增强PHACTR4的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
与Calyculin A类似，Okadaic Acid是一种强效蛋白磷酸酶抑制剂。其作用可导致包括PHACTR4在内的通路中蛋白质的磷酸化状态增强，从而可能提高PHACTR4与肌动蛋白丝调节相关的活性。 | ||||||