PC-PLD1A 抑制因子
常见的PC-PLD1A抑制剂包括（但不限于）琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、5-氮杂胞苷（CAS 320-67 -2、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）和雷帕霉素（CAS 53123-88-9）。
PC-PLD1A抑制剂是一组特殊的化合物，可特异性抑制磷脂酰胆碱特异性磷脂酶D1A（PLD1A）的活性，而PLD1A是脂质信号通路中不可或缺的酶。PLD1A催化磷脂酰胆碱的水解，生成磷脂酸和胆碱，这一反应在膜动力学和细胞内信号传导中起着关键作用。这种酶参与多种细胞过程，包括囊泡运输、细胞骨架组织和细胞增殖调节。通过抑制PLD1A，研究人员可以调节这些过程，研究酶的特定功能及其对细胞生理的影响。PC-PLD1A抑制剂的设计和合成涉及识别能够有效结合PLD1A活性部位或干扰其调节性相互作用的化合物。这些抑制剂可能由不同的化学实体组成，例如对PLD1A具有高度特异性的小有机分子、核苷酸类似物或肽。研究人员利用结构导向药物设计、分子对接模拟和高通量筛选等先进技术来发现和优化这些抑制剂。通过在实验中利用PC-PLD1A抑制剂，科学家可以揭示脂质介导的信号传导通路的复杂性，探索膜相关过程的机理，并深入了解PLD1A如何影响细胞对环境信号的反应。这项研究加深了人们对酶调节以及控制细胞功能和通信的复杂网络的基本理解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
氢氧化亚胺酸（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过促进组蛋白乙酰化，导致封闭的染色质构象不利于转录物激活，从而下调 PC-PLD1A 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
通过抑制DNA甲基转移酶，5-氮杂胞苷可能会导致基因启动子区域的脱甲基化，从而降低PC-PLD1A的表达（如果其启动子通常被甲基化所抑制）。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A（Trichostatin A）可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低PC-PLD1A的表达，从而可能导致过度乙酰化，并随后抑制编码该蛋白的基因的转录。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过与与目的基因启动子区域相互作用的维甲酸受体结合，改变转录物进入PC-PLD1A基因的能力，从而抑制PC-PLD1A的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制了 mTOR 通路，这可能会导致依赖于帽子的 mRNA 翻译广泛减少，其中可能包括编码 PC-PLD1A 的 mRNA，从而降低其蛋白质水平。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
作为醛固酮的拮抗剂，螺内酯可通过阻止醛固酮调控转录因子的激活，抑制醛固酮反应组织中 PC-PLD1A 基因的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
通过与 DNA 中富含 GC 的序列结合，米曲霉毒素 A 可能会抑制转录因子与 PC-PLD1A 启动子的结合，从而导致其转录启动率下降。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059可通过抑制ERK上游的MEK来降低PC-PLD1A的表达；这可能会破坏驱动PC-PLD1A基因转录的转录因子的磷酸化与激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002通过抑制PI3K，可导致Akt信号传导减弱，从而可能通过影响PI3K/Akt途径调节的转录因子，减少PC-PLD1A的转录激活。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
2-甲氧基雌二醇可能通过与雌激素受体结合而减少 PC-PLD1A 的表达，导致基因转录物模式改变，从而抑制 PC-PLD1A 基因。 | ||||||