PALD 抑制因子
常见的 PALD 抑制剂包括但不限于棕榈油酸 CAS 373-49-9、GW4869 CAS 6823-69-4、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
PALD 抑制剂属于一类化合物，旨在与一种名为吡哆醛酶 (PALD) 的特定酶相互作用并调节其活性。这种酶参与吡哆醛的新陈代谢，而吡哆醛是维生素 B6 的醛形式。吡哆醛酶通常催化吡哆醛的解毒过程，将其转化为活性较低的形式。这种酶的抑制剂在结构上多种多样，但它们的共同特点是能够与吡哆醛酶的活性位点结合，从而阻碍酶的正常功能。这种抑制作用可导致系统中吡哆醛浓度的增加。
PALD 抑制剂的设计是一个复杂的过程，需要考虑到酶的结合位点以及酶和潜在抑制剂的化学特性。抑制剂通常会模仿酶的天然底物或产物的结构，从而使它们能够与酶的活性位点紧密结合。这种分子模拟是开发酶抑制剂的常用策略。这些抑制剂的结合可能是可逆的，也可能是不可逆的，这取决于抑制剂与酶之间相互作用的性质。有些抑制剂与酶形成共价键，导致酶永久失活，而有些抑制剂则形成非共价相互作用，使抑制剂解离，使酶完好无损。与抑制剂结合后，PALD 的结构构象至关重要，因为它会引起酶构型的变化，进一步影响其功能。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
作为一种单不饱和脂肪酸，棕榈油酸可融入细胞膜并调节膜结合蛋白的活性。对于可能参与脂质代谢或膜动力学的 PALD 来说，棕榈油酸的存在可能会改变膜的脂质组成，从而通过改变 PALD 的局部环境和潜在活性间接抑制其功能。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 是中性鞘磷脂酶（nSMase）的抑制剂，该酶参与从鞘磷脂生产神经酰胺。如果 PALD 的功能与神经酰胺信号转导或代谢有关，那么 GW4869 对 nSMase 的抑制可能会导致 PALD 的激活或功能降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 PALD 参与了这一途径或受其调控，那么 PD98059 可能会通过阻止 ERK 的活化来间接抑制 PALD，而 ERK 的活化可能是 PALD 活性所必需的。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，PI3K 在 AKT 信号通路中发挥着关键作用。如果 PALD 是 PI3K/AKT 信号的下游或受其调节，那么 LY294002 可能会通过阻断 PI3K 从而减少 AKT 的激活来间接抑制 PALD。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），后者是细胞生长和蛋白质合成的重要调节因子。如果PALD参与mTOR调节的通路，则雷帕霉素可通过抑制mTOR信号传导及其下游效应来间接抑制PALD。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂，与炎症反应和应激激活通路有关。如果PALD的活性受p38 MAP激酶调节，那么SB203580的抑制作用可通过抑制通过该激酶的信号传导来降低PALD的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂。如果PALD受PI3K介导的信号影响，wortmannin对PI3K的抑制将导致下游AKT信号传导的减弱，从而减少PALD的激活。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK是一种广谱半胱氨酸蛋白酶抑制剂。如果PALD参与半胱氨酸蛋白酶调节的细胞凋亡通路，抑制这些蛋白酶可能会通过阻止细胞凋亡的执行而间接抑制PALD，从而影响PALD的功能。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
白屈菜碱是蛋白激酶 C（PKC）的抑制剂。如果 PALD 受 PKC 介导的磷酸化调控，或者是涉及 PKC 的信号通路的一部分，那么红霉素可能会通过抑制 PKC 的活性来降低 PALD 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。如果PALD是JNK信号通路的一部分或受其影响，那么SP600125抑制JNK可能会导致PALD活性降低，因为JNK介导的信号传导被破坏。 | ||||||