OTUB2(含卵巢肿瘤结构域的泛素醛结合蛋白 2)抑制剂主要通过直接抑制 OTUB2 的去泛素化活性或改变 OTUB2 所参与的泛素-蛋白酶体系统来发挥作用。PR-619 和 ML364 可直接抑制 OTUB2 的异肽酶活性。另一方面,HBX 41,108 会破坏 OTUB2 与泛素相互作用的能力,从而降低其去泛素化的效率。NSC632839、b-AP15 和 WP1130 能更广泛地抑制去泛素化酶,但已被证明能有效地破坏 OTUB2 对泛素分子的裂解。这种对 OTUB2 与泛素相互作用的抑制阻碍了其酶活性,进而阻碍了其在细胞中的作用。
LDN-57444 等化合物还能抑制 UCHL1,从而影响泛素的可用性,并间接影响 OTUB2 与其底物相互作用的能力。除了泛素相互作用外,OTUB2 还在内质体分类和 DNA 损伤修复中发挥作用。氯喹会抑制内体酸化,从而损害 OTUB2 在内体分类中的功能,而米托蒽醌则会影响 OTUB2 在 DNA 修复中的作用。Spautin-1会破坏自噬,影响受OTUB2调控的蛋白质的降解。Eeyarestatin I 通过抑制 ERAD 系统,减少 OTUB2 的泛素化蛋白质供应,从而限制其功能。最后,姜黄素作为一种 NF-kB 抑制剂,会影响 OTUB2 在 NF-kB 激活中的作用。因此,OTUB2 抑制剂可根据其直接或间接影响 OTUB2 酶活性或下游功能的作用机制进行分类。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
去泛素化酶(DUB)抑制剂,直接靶向 OTUB2,破坏其异肽酶活性。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
UCHL1 的抑制剂,可间接减少泛素与 OTUB2 相互作用的可用性。 | ||||||
NSC 632839 hydrochloride | 157654-67-6 | sc-204138 sc-204138A | 10 mg 50 mg | $119.00 $465.00 | ||
一般 DUB 抑制剂,通过破坏泛素分子的裂解来抑制 OTUB2。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
DUB 抑制剂,通过阻止 OTUB2 与泛素化蛋白的相互作用来破坏其稳定性。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
ERAD抑制剂,会扰乱泛素化蛋白质对OTUB2的供应,阻碍其功能的发挥。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
抑制 DNA 修复,影响 OTUB2 通过泛素-蛋白酶体系统在 DSB 修复中的作用。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
自噬抑制剂,破坏 OTUB2 介导的蛋白质降解调节。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
内体酸化抑制剂,可削弱 OTUB2 在内体分类中的作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
NF-kB 抑制剂,通过泛素化间接影响 OTUB2 在 NF-kB 激活中的作用。 | ||||||