OTTMUSG00000019256 抑制因子
常见的 OTTMUSG00000019256 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、曲昔利宾 CAS 35943-35-2 和依维莫司 CAS 159351-69-6。
抑制 LOC625713 异构体 X1 需要针对调节其活性的关键途径和分子机制。所选抑制剂大多作用于磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）/AKT/mTOR 通路，这是 LOC625713 异构体 X1 功能不可或缺的部分。例如，雷帕霉素会与 FKBP12 形成复合物，从而抑制这一途径中的核心激酶 mTOR。这种抑制会破坏涉及 LOC625713 异构体 X1 的下游信号，导致其功能降低。同样，依维莫司和托林 1 也以 mTOR 为靶点，但机制和特异性各不相同。依维莫司与 FKBP12 形成复合物抑制 mTOR，而 Torin 1 则是 mTORC1 和 mTORC2 复合物的选择性抑制剂，导致 LOC625713 异构体 X1 活性降低。
其他抑制剂如 Wortmannin 和 LY294002 专门针对 PI3K，导致整个 PI3K/AKT/mTOR 通路受到抑制。这种抑制至关重要，因为它会导致 LOC625713 同工酶 X1 的活性降低。针对 AKT 的曲昔利宾和 mTOR 的 ATP 竞争性抑制剂 PP242 也遵循了这一抑制策略。Ku-0063794、PI-103、AZD8055、Palomid 529 和 ZSTK474 进一步体现了这种方法。Ku-0063794 和 AZD8055 是 mTORC1 和 mTORC2 的选择性抑制剂，而 PI-103 和 Palomid 529 则是 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂。ZSTK474 对 PI3K 的抑制会导致下游靶标（包括 LOC625713 异构体 X1）的活性降低。这些抑制剂通过对 PI3K/AKT/mTOR 通路不同成分的特异性作用，有效降低了 LOC625713 异构体 X1 的功能活性，凸显了这一信号通路在调节蛋白质活性方面的关键作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合，形成一种复合物，从而抑制mTOR（细胞生长和代谢的关键激酶）。对mTOR的抑制会破坏下游信号通路，包括涉及LOC625713异构体X1的信号通路，导致其功能活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是一种有效的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制PI3K，wortmannin可抑制PI3K/AKT/mTOR通路。这种抑制作用可降低下游效应子的活性，包括LOC625713异构体X1，从而抑制其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3Ks的特异性抑制剂。通过阻断PI3K活性，LY294002可破坏PI3K/AKT信号通路。这种破坏会导致mTOR活性降低，而mTOR活性对于LOC625713异构体X1的功能至关重要，从而抑制其活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾专门针对PI3K/AKT/mTOR通路中的关键成分AKT。通过抑制AKT，曲西立宾间接降低了mTOR的活性，而mTOR是一种对LOC625713异构体X1活性至关重要的激酶，从而抑制其功能。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
依维莫司是一种 mTOR 抑制剂。它与 FKBP12 结合，产生的复合物抑制了 mTOR 的活性。抑制 mTOR 会导致对 LOC625713 异构体 X1 的功能至关重要的下游信号通路的活性降低，从而有效抑制其活性。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1是mTORC1和mTORC2的选择性抑制剂。它直接抑制mTOR激酶活性，导致通过涉及LOC625713异构体X1的途径的信号传导减弱，从而抑制其功能活性。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242是一种mTOR的ATP竞争性抑制剂。通过抑制mTOR，PP242会破坏mTOR信号通路，该通路在调节LOC625713异构体X1中起着至关重要的作用，从而抑制其功能活性。 | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Ku-0063794是mTORC1和mTORC2的选择性抑制剂。它抑制mTOR激酶活性，导致下游信号传导减弱，而下游信号传导对于LOC625713异构体X1的活性至关重要，因此会抑制其功能。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103是PI3K和mTOR的双重抑制剂。通过抑制这两种激酶，PI-103会破坏PI3K/AKT/mTOR通路，而该通路是LOC625713异构体X1发挥功能的关键途径，因此会抑制其功能。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055是一种mTORC1和mTORC2的ATP竞争性抑制剂。通过抑制这些复合物，AZD8055会破坏LOC625713异构体X1的信号通路，从而抑制其功能。 | ||||||