OTTMUSG00000016887激活剂
常见的 OTTMUSG00000016887 激活剂包括但不限于蕨麻 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、正钒酸钠 CAS 13721-39-6、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和丁酸钠 CAS 156-54-7。
H2al1k 是组蛋白簇 2 家族的成员，在调节染色质结构和基因表达方面起着至关重要的作用。它参与调节 DNA 对各种转录因子和调控蛋白的可及性，从而影响基因转录。激活 H2al1k 对其在基因调控中发挥功能性作用至关重要。目前已发现几种化学物质可以直接或间接激活 H2al1k。直接激活剂如佛司可林和 12-肉豆蔻酸 13-醋酸酯（PMA）可直接磷酸化和激活 H2al1k，增强其在染色质重塑和基因表达中的功能作用。正钒酸钠可抑制酪氨酸磷酸酶，导致 H2al1k 持续磷酸化和活化。白藜芦醇和丁酸钠等间接激活剂通过调节 SIRT1 和组蛋白去乙酰化酶（HDACs）等酶的活性来影响 H2al1k 的激活。这些化合物会影响与 H2al1k 相关的组蛋白的乙酰化状态，促进其在基因调控中的功能激活。
此外，5-氮杂-2'-脱氧胞苷和 Trichostatin A 等化学物质可分别通过去甲基化 DNA 或抑制 HDAC 来改变表观遗传学景观，从而增加 H2al1k 的转录并激活其功能。此外，Thapsigargin 和 Wortmannin 等化合物通过影响与应激反应和信号级联相关的细胞通路，间接激活 H2al1k。总之，H2al1k 是染色质重塑和基因调控的关键角色，它的活化受各种化学物质的直接和间接机制的影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA直接激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化并激活H2al1k。这种直接激活会导致H2al1k活性发生变化，使其发挥更积极的作用。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
原钒酸钠是一种酪氨酸磷酸酶抑制剂，可防止H2al1k的脱磷酸化。这种抑制作用可导致H2al1k持续磷酸化并激活，从而发挥功能。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节 SIRT1 的活性间接激活 H2al1k。SIRT1 是一种依赖于 NAD+ 的去乙酰化酶，可以对 H2al1k 进行去乙酰化，使其更具功能活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，包括与H2al1k相关的组蛋白。这种乙酰化作用增强了H2al1k与DNA的结合，从而促进其在基因调控中的功能激活。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-脱氧胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂。通过脱甲基化H2al1k基因的启动子区域，它增加了H2al1k的转录，导致蛋白质水平升高和H2al1k的功能激活。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可增强组蛋白的乙酰化作用，包括与H2al1k相关的组蛋白。这种乙酰化作用可促进染色质可及性，激活H2al1k的转录，从而使其发挥功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可诱导内质网（ER）应激，从而激活未折叠蛋白反应（UPR）途径。UPR 通路可调节各种细胞过程，包括基因表达，并可通过这些细胞反应间接激活 H2al1k。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，能破坏 PI3K/Akt 信号通路。这种干扰会间接激活 H2al1k，因为 PI3K/Akt 途径会使 H2al1k 磷酸化和失活。沃特曼素的作用导致了 H2al1k 的功能性激活。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-氨基乙氧基二苯基硼酸酯（2-APB）可通过抑制肌醇三磷酸受体（IP3R）通道间接激活 H2al1k。这种抑制会破坏钙信号通路，从而通过钙依赖通路影响 H2al1k 的活化，导致功能性活化。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合间接激活 H2al1k，RARs 可调节基因表达，包括与 H2al1k 调节相关的基因。这种调节会导致 H2al1k 水平的增加及其在转录调节中的功能性激活。 | ||||||