OR52L1抑制剂属于一类化合物,专门针对并抑制嗅觉受体52L1(OR52L1)的活性。嗅觉受体(如OR52L1)是G蛋白偶联受体(GPCR),主要作用是检测气味。这些受体是一个大型基因家族的一部分,该家族拥有数百种不同的嗅觉受体,它们与各种化合物相互作用,从而产生嗅觉。OR52L1就是其中一种受体,尽管传统上它与嗅觉有关,但现在已知它也存在于鼻上皮以外的组织中,这表明它可能具有其他生物学功能。OR52L1抑制剂通过与受体结合并阻断其与配体相互作用的能力来发挥作用,从而调节受体激活的信号通路。OR52L1抑制剂的设计和研究通常侧重于阐明受体-配体相互作用的分子机制,并了解受体可能介导的更广泛的生理功能。从化学的角度来看,OR52L1抑制剂的结构特性可能差异很大。其中许多抑制剂都是小分子,通过高通量筛选技术或合理药物设计进行设计或发现。结构研究通常会探索OR52L1的活性位点或结合域,以了解抑制剂如何与受体内的特定氨基酸残基相互作用。抑制剂可以根据其化学骨架进行分类,其中可能包括杂环化合物、芳香环或具有增强受体亲和力的官能团的脂肪链。抑制剂可以是竞争性或非竞争性的,这取决于它们如何干扰配体结合或信号转导。对这些抑制剂的定性需要使用先进的生物化学技术,例如分子对接、突变体研究和受体结合测定。这些研究工作为OR52L1的结构和功能动态提供了宝贵的见解,有助于我们更广泛地了解生物系统中的GPCR调节和信号转导机制。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可能通过导致基因启动子 DNA 去甲基化,从而破坏通常由甲基化维持的转录抑制作用,从而下调 OR52L1 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A可能通过增强组蛋白乙酰化来降低OR52L1的表达,从而可能导致染色质重塑,使转录机制难以接近OR52L1启动子。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
米曲霉素A(Mithramycin A)通过与启动子区域富含G-C的DNA序列结合,阻碍必需的转录因子启动基因转录,从而有可能降低OR52L1的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 可通过插入 DNA 来抑制 OR52L1 的表达,从而阻止 RNA 聚合酶沿着 OR52L1 编码区前进,进而阻碍 mRNA 的合成。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108可通过抑制DNA甲基转移酶来降低OR52L1的表达,从而降低OR52L1基因启动子区域的甲基化水平,并随后抑制转录。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-脱氧胞苷(地西他滨)可能会通过降低DNA中胞嘧啶碱基的甲基化水平来降低OR52L1的表达,尤其是在基因启动子区域,该区域通常通过染色质压缩来抑制基因活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠可通过增加组蛋白乙酰化来抑制OR52L1的表达,从而形成一种不利于转录激活因子结合的染色质状态。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275(恩替诺特)可通过选择性抑制I类组蛋白去乙酰化酶来降低OR52L1的表达水平,从而改变乙酰化模式,使基因转录沉默。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸(Vorinostat)可通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性来抑制OR52L1,从而增加与OR52L1基因相关的组蛋白乙酰化,改变基因表达模式。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-芒硝可能通过强烈抑制 OR52L1 基因转录 mRNA 所必需的 RNA 聚合酶 II 来抑制 OR52L1 的表达,从而降低其总体表达量。 |