OR51B5 是嗅觉受体家族的成员,它通过检测挥发性气味分子在嗅觉中发挥关键作用。这些受体是 G 蛋白偶联受体(GPCR),嵌入嗅觉神经元的膜中,负责启动信号转导途径,从而感知气味。OR51B5 受体与其他嗅觉受体一样,由特定基因编码,该基因的表达受到细胞内复杂的分子信号网络的严格控制。OR51B5 的确切生物配体及其在嗅觉中的确切作用是正在研究的课题,但众所周知,包括 OR51B5 在内的嗅觉受体的多样性使人类能够识别和区分各种各样的气味。
与许多基因一样,OR51B5 的表达可能会通过改变基因转录的不同机制受到各种环境化学物质的抑制。饮食中常见的姜黄素和白藜芦醇等化学物质被认为会与基因通路相互作用,从而下调 OR51B5 的表达。例如,姜黄素可能通过干扰 NF-κB 等转录因子来抑制表达,NF-κB 是与特定 DNA 序列结合的蛋白质,可控制遗传信息从 DNA 向 mRNA 的转移。另一方面,白藜芦醇有可能通过激活 sirtuins 来降低表达水平,而 sirtuins 可以改变染色质(细胞中 DNA 和蛋白质的复合体)的结构,从而影响基因转录。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等其他膳食多酚可能会通过影响 DNA 甲基化模式来抑制 OR51B5 的表达。同样,鞣花酸可能会通过抑制酶来减少转录,因为酶会放松转录机制进入基因所需的 DNA 结构。辣椒素是一种存在于辣椒中的化合物,可通过使感觉神经元脱敏而导致 OR51B5 的表达减少,这可能会破坏调节嗅觉受体表达的正常反馈机制。这些例子说明了环境化学物质与嗅觉受体基因调控之间错综复杂的相互作用,凸显了嗅觉感知领域基因与环境相互作用的复杂性。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素可能通过抑制NF-κB转录因子的活性来下调OR51B5的表达,从而降低OR51B5的转录激活。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过增强sirtuins的去乙酰化酶活性,导致染色质凝聚和OR51B5基因转录减少,从而降低OR51B5的表达。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素可通过抑制酪氨酸激酶活性来下调OR51B5的表达,从而破坏OR51B5基因转录所需的下游信号通路。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素可能通过抑制磷酸化途径降低 OR51B5 的表达,从而导致 OR51B5 的转录因子活化减少。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG可能通过与DNA甲基转移酶结合来减少OR51B5的表达,从而导致OR51B5基因启动子的高甲基化和转录沉默。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
咖啡因可能通过拮抗腺苷受体间接降低OR51B5的表达,从而改变cAMP水平并减少OR51B5的转录。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可通过结合其受体并招募共抑制复合物到OR51B5基因启动子来抑制OR51B5的表达,从而导致染色质重塑和转录抑制。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
甲巯咪唑可能会通过干扰甲状腺激素的合成来降低OR51B5的表达,而甲状腺激素的合成对于嗅觉受体基因(包括OR51B5)的稳态调节至关重要。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑可能会通过抑制细胞色素P450酶来降低OR51B5的表达,从而改变类固醇的合成,并因此改变OR51B5基因的表达。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
鞣花酸通过与DNA拓扑异构酶II结合并抑制其活性,从而降低OR51B5的表达,导致DNA断裂并可能减少OR51B5的转录。 |