OR1L1 抑制因子
常见的 OR1L1 抑制剂包括但不限于卡维地洛 CAS 72956-09-3、盐酸异搏定 CAS 51-30-9、普萘洛尔 CAS 525-66-6、(RS)-阿替洛尔 CAS 29122-68-7 和瑞塞平 CAS 50-55-5。
OR1L1抑制剂是一种化合物，专门针对嗅觉受体（OR）家族成员OR1L1受体的活性进行抑制。嗅觉受体传统上被认为在气味检测中发挥作用，属于G蛋白偶联受体（GPCR）这个大家族，是负责各种细胞信号转导过程的膜蛋白。与其他嗅觉受体一样，OR1L1是一种七跨膜结构域蛋白，抑制这种蛋白需要调节通常激活它的特定配体的结合。嗅觉受体主要在感觉生物学领域进行研究，但人们越来越认识到它们在非嗅觉组织中发挥的更广泛的作用，这表明抑制OR1L1可能影响气味识别以外的细胞功能。从结构上讲，OR1L1抑制剂通常具有与受体特定位点结合的能力，从而阻断信号转导所需的构象变化。这些抑制剂的特异性通常取决于它们与OR1L1结合口袋的分子相互作用，其化学结构中的微小变化会极大地影响它们的结合亲和力和抑制活性。这种受体的抑制剂可能具有不同的化学结构，包括杂环化合物、胺和卤代芳烃，这些结构有助于它们与受体中的疏水性和极性残基相互作用。从化学角度研究OR1L1抑制剂，可以凸显它们作为有价值工具的潜力，有助于揭示受体的更广泛的生化与分子机制，以及它们在GPCR系统整体信号传导中的作用。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
阻断 beta 肾上腺素能受体，可间接影响 GPCR 信号转导，包括 OR1L1 的通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可使 GPCRs 脱敏，从而导致 OR1L1 信号传导的潜在减少。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
非选择性β-肾上腺素能拮抗剂可通过调节肾上腺素能信号通路影响 OR1L1。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
选择性阻断 beta-1 肾上腺素能受体，可影响影响 OR1L1 的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
消耗单胺神经递质，可改变 GPCR 信号传导，并可能抑制 OR1L1 的功能。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
腺苷 A2A 受体拮抗剂可以改变腺苷信号传导，从而影响 OR1L1 的活性。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
阻断血管紧张素 II 1 型受体，可改变 GPCR 信号传导，并可能影响 OR1L1。 | ||||||
SCH 58261 | 160098-96-4 | sc-204272 sc-204272A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | ||
腺苷 A2A 受体拮抗剂，可改变腺苷信号通路并间接影响 OR1L1。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
P2 嘌呤能拮抗剂可影响 ATP 介导的 GPCR 信号传导，从而可能改变 OR1L1 的功能。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
一种强效的 P2X1 受体拮抗剂，可改变 GPCR 信号传导，从而影响 OR1L1 的活性。 | ||||||