Olfr533 抑制因子
常见的 Olfr533 抑制剂包括但不限于苯甲酸苄酯 CAS 120-51-4、N-乙酰-L-半胱氨酸 CAS 616-91-1、索拉非尼 CAS 284461-73-0、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 Spautin-1 CAS 1262888-28-7。
Olfr533 是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），是细胞信号通路中的一个重要分子角色，激活后可对一系列生理过程产生影响。作为 GPCR 家族的一员，Olfr533 在将细胞外信号转化为细胞内反应的过程中发挥着关键作用。Olfr533 的主要功能在于它能够检测特定配体，触发一系列下游事件，最终调节细胞反应。这种 GPCR 激活会启动细胞内信号通路，从而产生各种生理效应，包括细胞新陈代谢的改变和基因表达的改变。
在抑制 Olfr533 的过程中，有一系列机制可以调节其活性。直接抑制剂通过靶向与 Olfr533 激活相关的特定信号通路发挥作用。例如，抑制剂可能会破坏 MAPK 信号通路，阻碍与 Olfr533 介导的反应相关的下游事件。此外，间接抑制剂可能会通过氧化应激或细胞代谢等相关途径影响 Olfr533。这些化合物会改变细胞环境，通过干扰有助于激活 Olfr533 的关键过程，间接影响 Olfr533 的功能。无论是通过直接还是间接的方式，抑制 Olfr533 都能让人们对 GPCR 的生物学特性及其所协调的错综复杂的信号通路网络有一个细致入微的了解。探索不同的抑制机制有助于我们更广泛地理解细胞调控以及干预 GPCR 信号转导复杂过程的潜在途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-乙酰-L-半胱氨酸是一种间接抑制剂，通过氧化应激途径影响Olfr533。通过增强细胞的抗氧化能力，它可以减轻氧化应激引起的Olfr533激活，从而限制与Olfr533信号传导相关的下游效应。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种直接抑制剂，通过靶向 Ras/Raf/MEK/ERK 通路干扰 Olfr533。抑制该通路中的激酶活动会破坏下游信号事件，最终阻碍 Olfr533 介导的细胞反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可间接阻碍Olfr533的功能。通过抑制PI3K，它破坏了PI3K/AKT/mTOR通路，阻碍了与Olfr533相关的下游信号级联，并影响了细胞反应。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1是一种间接抑制剂，通过调节自噬来影响Olfr533。它抑制Beclin-1泛素化，破坏自噬过程，并通过调节干扰自噬来影响Olfr533相关的细胞功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580是一种直接抑制剂，通过阻断MAPK信号通路来靶向Olfr533。通过SB-203580抑制MAPK通路，可抑制Olfr533介导的细胞反应，干扰与p38 MAPK激活相关的下游事件。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种间接抑制剂，通过内质网（ER）钙泵作用于 Olfr533。通过抑制钙通量，它扰乱了 ER 应激信号通路，间接影响了 Olfr533 并影响了与 Olfr533 激活相关的下游细胞反应。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
顺铂是一种间接抑制剂，可诱导DNA损伤，从而抑制Olfr533。顺铂激活的DNA损伤反应通路会干扰Olfr533介导的细胞功能，从而通过破坏下游效应为Olfr533的抑制提供了一种间接机制。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
环丙胺是一种直接抑制剂，通过刺猬信号途径靶向 Olfr533。环戊丙胺抑制 Smoothened (SMO) 会破坏通过刺猬信号途径激活 Olfr533 的相关下游事件，从而直接抑制 Olfr533 介导的细胞反应。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-脱氧-D-葡萄糖是一种间接抑制剂，通过调节细胞能量代谢来影响Olfr533。它通过改变代谢底物的可用性并影响下游信号传导事件，从而破坏糖酵解途径，影响与Olfr533相关的细胞反应。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK 抑制剂 VIII 是一种直接抑制剂，通过抑制 c-Jun N 端激酶 (JNK) 通路来靶向 Olfr533。阻碍 JNK 的活化会破坏下游信号事件，从而抑制 Olfr533 介导的与 JNK 信号级联相关的细胞反应。 | ||||||