NOS3 抑制因子
常见的NOS3抑制剂包括但不限于L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）CAS 51298-62-5、TRIM CAS 25371-9 6-4、4-甲基吡啶（CAS 108-89-4）和3-溴-7-硝基吲唑（CAS 74209-34-0）。
NOS3抑制剂，也称为一氧化氮合成酶3抑制剂，属于一类重要的分子，其作用靶点是被称为一氧化氮合成酶3（缩写为NOS3）的特定酶。一氧化氮合成酶是一种酶，负责催化氨基酸L-精氨酸转化为一氧化氮（NO）和L-瓜氨酸。NOS3主要存在于血管内壁的内皮细胞中。NOS3抑制剂抑制NOS3活性，导致内皮细胞中一氧化氮的产生减少。从结构上看，NOS3抑制剂具有不同的化学成分和官能团，但它们都具有干扰NOS3酶活性的共同特征。
通过靶向NOS3，这些抑制剂会破坏L-精氨酸向一氧化氮的酶促转化，从而影响涉及一氧化氮信号传导的生理过程。一氧化氮在血管舒张、调节血流和维持整体心血管稳态方面发挥着关键作用。因此，由于NOS3抑制剂在调节这些生理过程方面具有重要作用，它们在研究领域引起了广泛关注。对NOS3抑制剂的研究涉及各种化学策略，旨在设计出能够选择性和强效抑制NOS3而不影响其他亚型一氧化氮合酶的分子。对NOS3抑制剂的探索有助于更深入地了解一氧化氮信号传导通路复杂的调节机制。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
S-Methyl-L-thiocitrulline acetate salt | 174063-92-4 | sc-215830 sc-215830A | 10 mg 50 mg | $87.00 $281.00 | 2 | |
S-Methyl-L-thiocitrulline acetate 盐通过其硫醇基与 NOS3 结合，可形成可逆共价键，从而影响酶的活性。这种化合物独特的甲基化作用增强了其亲脂性，提高了膜渗透性，有利于细胞快速吸收。其独特的动力学特性可调节一氧化氮的生成，而其醋酸基团可稳定与 NOS3 的相互作用，优化酶-底物复合物的形成并提高反应速率。 | ||||||
2-Imino-4-methylpiperidine acetate | 165383-72-2 | sc-202402 sc-202402A | 5 mg 25 mg | $30.00 $90.00 | ||
2-Imino-4-methylpiperidine acetate（2-氨基-4-甲基哌啶乙酸酯）与 NOS3 的相互作用十分有趣，主要是通过其亚胺基团，亚胺基团可参与氢键和静电相互作用。这种化合物结构灵活，可以采用各种构象，从而可能影响其结合亲和力。此外，醋酸基的存在可能会提高其在生物系统中的溶解度，促进有效扩散和相互作用动力学，从而调节一氧化氮的合成途径。 | ||||||
ARL 17477 dihydrochloride | 866914-87-6 | sc-361108 sc-361108A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
通过破坏钙调素结合，选择性抑制nNOS，从而减少一氧化氮（NO）的产生。 | ||||||
Iromycin A | 213137-53-2 | sc-221763 sc-221763A | 500 µg 1 mg | $444.00 $638.00 | ||
伊红霉素 A 对 NOS3 具有独特的亲和力，其特点是能够通过特定的非共价相互作用形成稳定的复合物。该化合物独特的环状结构使其具有构象适应性，可优化其结合动力学。此外，它的官能团可以参与π-π堆积和疏水相互作用，从而可能影响酶的催化活性，并以微妙的方式改变一氧化氮的产生途径。 | ||||||
S-Ethyl N-Phenylisothiourea | 19801-34-4 | sc-208326 | 50 mg | $330.00 | ||
S-Ethyl N-Phenylisothiourea 对 NOS3 具有显著的选择性，这得益于其独特的硫脲分子增强了与酶活性位点的氢键结合。这种化合物的富电子芳香环可以参与电荷转移相互作用，调节酶的构象。此外，它的立体特性可能会影响底物的可及性，从而影响反应动力学和一氧化氮合成的整体效率。 | ||||||