NOS3 抑制因子
常见的NOS3抑制剂包括但不限于L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）CAS 51298-62-5、TRIM CAS 25371-9 6-4、4-甲基吡啶（CAS 108-89-4）和3-溴-7-硝基吲唑（CAS 74209-34-0）。
NOS3抑制剂，也称为一氧化氮合成酶3抑制剂，属于一类重要的分子，其作用靶点是被称为一氧化氮合成酶3（缩写为NOS3）的特定酶。一氧化氮合成酶是一种酶，负责催化氨基酸L-精氨酸转化为一氧化氮（NO）和L-瓜氨酸。NOS3主要存在于血管内壁的内皮细胞中。NOS3抑制剂抑制NOS3活性，导致内皮细胞中一氧化氮的产生减少。从结构上看，NOS3抑制剂具有不同的化学成分和官能团，但它们都具有干扰NOS3酶活性的共同特征。
通过靶向NOS3，这些抑制剂会破坏L-精氨酸向一氧化氮的酶促转化，从而影响涉及一氧化氮信号传导的生理过程。一氧化氮在血管舒张、调节血流和维持整体心血管稳态方面发挥着关键作用。因此，由于NOS3抑制剂在调节这些生理过程方面具有重要作用，它们在研究领域引起了广泛关注。对NOS3抑制剂的研究涉及各种化学策略，旨在设计出能够选择性和强效抑制NOS3而不影响其他亚型一氧化氮合酶的分子。对NOS3抑制剂的探索有助于更深入地了解一氧化氮信号传导通路复杂的调节机制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-NIO dihydrochloride | 36889-13-1 | sc-361229 sc-361229A | 10 mg 50 mg | $60.00 $209.00 | 5 | |
L-NIO二盐酸盐表现出与NOS3的独特结合特性，促进形成可影响酶活性的瞬态中间产物。其二盐酸盐形式可增强离子相互作用，为底物识别创造有利环境。该化合物独特的空间构型可实现选择性抑制，从而改变酶的构象。这种调节作用可对一氧化氮的产生途径和细胞信号网络中的调节机制产生显著影响。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
甲磺酸加贝酯与 NOS3 发生了有趣的相互作用，其特点是能够通过氢键和疏水相互作用稳定酶-底物复合物。这种化合物通过调节酶的活性位点构象来影响反应动力学，从而增强底物的亲和力。其独特的结构特征可以选择性地与特定氨基酸残基接触，从而可能改变一氧化氮合成和下游信号级联的动态。 | ||||||
1,4-PB-ITU dihydrobromide | 157254-60-9 | sc-202003 sc-202003A | 10 mg 50 mg | $20.00 $58.00 | ||
1,4-PB-ITU 二氢溴酸盐对 NOS3 具有独特的亲和力，能产生特定的静电相互作用，促进酶-底物复合物的形成。其独特的分子结构可促进酶的构象变化，从而优化催化效率。此外，该化合物的卤化物基团可能会影响溶解动力学，从而影响整个反应环境，并可能通过对酶活性的细微调节来改变一氧化氮的产生速率。 | ||||||
S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isothiourea hydrochloride | 163490-78-6 | sc-222274 sc-222274A | 5 mg 25 mg | $23.00 $82.00 | ||
S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isothiourea hydrochloride 对 NOS3 具有显著的选择性，其特点是能够与活性位点内的关键氨基酸残基形成稳定的氢键。这种相互作用不仅能稳定酶的构象，还能提高底物的可及性。三氟甲基引入了独特的电子效应，有可能调节酶的氧化还原状态，并通过改变电子传递动力学影响一氧化氮的合成动力学。 | ||||||
N-[(4S)-4-amino-5-[(2-aminoethyl)amino]pentyl]-N′-nitroguanidine tris(trifluoroacetate) salt | 357965-99-2 | sc-215427 sc-215427A | 5 mg 25 mg | $148.00 $719.00 | 3 | |
N-[(4S)-4-氨基-5-[(2-氨基乙基)氨基]戊基]-N'-硝基胍三(三氟乙酸盐)盐对NOS3表现出独特的亲和力，这得益于其硝基胍部分与酶的活性位点发生静电相互作用。该化合物的三氟乙酸基团可提高溶解度和稳定性，促进有效的分子相互作用。其独特的结构特征可能会影响构象的灵活性，从而影响催化效率和一氧化氮生成途径的反应动力学。 | ||||||
1,3-PBITU, Dihydrobromide | sc-3568 | 10 mg | $20.00 | 1 | ||
1,3-PBITU（二氢溴酸盐）与 NOS3 具有独特的相互作用，其特点是能够在酶的活性位点内形成氢键和疏水相互作用。二氢溴化物形式增强了离子相互作用，从而提高了其在水环境中的稳定性。这种化合物的结构特性可能会促进 NOS3 发生特定的构象变化，从而有可能调节其酶活性并影响一氧化氮的合成动态。 | ||||||
L-thiocitrulline, Dihydrochloride | 212051-53-1 | sc-3572 sc-3572A | 10 mg 50 mg | $62.00 $245.00 | ||
L-硫瓜氨酸二盐酸盐通过独特的静电相互作用与 NOS3 结合，为底物结合创造有利环境。它的二盐酸盐形式提高了溶解度，可在生物系统中有效扩散。该化合物独特的硫醇基团可能会参与氧化还原反应，影响酶的构象和活性。这种动态的相互作用可能会导致反应动力学的改变，从而影响一氧化氮的生成途径。 | ||||||
Propenyl-L-NIO (hydrochloride) | sc-222191 sc-222191A | 5 mg 10 mg | $67.00 $127.00 | |||
脯氨酰-L-NIO（盐酸盐）主要通过疏水作用力和范德华力与 NOS3 产生独特的相互作用，从而稳定酶-底物复合物。其盐酸盐形式增加了离子强度，有利于加强分子识别。该化合物的丙烯基团可能会诱导 NOS3 发生构象变化，从而可能调节其催化效率。这种细微的行为会影响下游信号途径，从而影响一氧化氮的合成动态。 | ||||||
Methyl-L-NIO Hydrochloride | 150403-96-6 | sc-205389 sc-205389A | 5 mg 10 mg | $66.00 $126.00 | ||
甲基-L-NIO盐酸盐通过特定的氢键和静电相互作用与NOS3结合，促进酶的稳定构象。甲基的存在增强了亲脂性，从而提高了膜渗透性，并促进了与酶疏水口袋的相互作用。这种化合物还可以改变NOS3活性的动力学，从而影响一氧化氮的产生速率及其随后的生物学效应。其独特的结构特征促成了其独特的生化行为。 | ||||||
Ethyl-L-NIO, hydrochloride | 150403-97-7 | sc-223979 sc-223979A | 5 mg 10 mg | $56.00 $107.00 | ||
乙基-L-NIO盐酸盐主要通过其乙基取代基与NOS3发生独特的相互作用，从而增强空间效应并调节酶动力学。该化合物可影响NOS3的构象灵活性，从而可能影响底物可及性和催化效率。此外，其独特的电子特性可改变酶的氧化还原状态，从而影响一氧化氮的合成途径。该化合物的溶解特性进一步促进了其与生物膜的相互作用，从而增强了其整体生化特性。 | ||||||