烟酰胺核苷酸腺苷酸转移酶 1(NAT1)抑制剂是一类特异性靶向抑制烟酰胺核苷酸腺苷酸转移酶 1(NAT1)活性的化合物。NAT1 通过催化腺苷酰化基团从 ATP 向烟酰胺单核苷酸(NMN)的转移,在细胞代谢中发挥着关键作用,这是生物合成 NAD+ 的关键步骤,而 NAD+ 是参与各种代谢过程的重要辅助因子。NICE-1 抑制剂会干扰这种酶活性,从而有效地破坏 NAD+ 的生物合成途径。这种干扰会对细胞代谢、能量平衡和氧化还原平衡产生广泛的影响,因为 NAD+ 是众多酶促反应,特别是参与细胞呼吸和氧化应激反应的酶促反应所不可或缺的。从结构上讲,NICE-1 抑制剂被设计成与 NAT1 的活性部位结合,具有高度的特异性,能阻止 NAT1 与 NMN 的相互作用。它们通常以模仿酶的天然底物或结合别构部位的构象为特征,导致构象变构,从而降低酶的效率。这一类抑制剂的化学结构可能各不相同,但其中许多都含有杂环结构或其他分子,可增强它们在酶袋内的结合亲和力和稳定性。NICE-1 抑制剂能够选择性地靶向 NAT1,这使它们成为研究 NAD+ 代谢的重要工具,为深入了解细胞水平代谢途径的复杂调控提供了线索。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
扰乱 PI3K/Akt 通路的 PI3K 抑制剂。MK-8669 可干扰细胞内信号传导,从而间接调节 NICE-1。PI3K/Akt 通路在细胞过程中不可或缺,MK-8669 诱导的改变可能会通过复杂的信号网络影响 NICE-1 的表达或活性。 |