netrin-1激活剂

氯化锂是 GSK-3β 的激活剂，可调节 Wnt/β-catenin 通路。通过抑制 GSK-3β，它能促进 β-catenin 的稳定和积累，促进其向细胞核转位。这种核转位会增强 Wnt 靶基因的表达，通过 Wnt 途径间接激活 netrin-1。

福斯可林是一种环磷酸腺苷（cAMP）激活剂，可间接刺激净蛋白-1的表达。cAMP 水平的升高会激活 PKA，使 CREB 磷酸化。磷酸化的 CREB 与 netrin-1 启动子结合，增强其转录。这种通过 cAMP/PKA/CREB 信号的间接激活阐明了福斯可林促进 netrin-1 表达和活性的途径。

石胆酸是一种 FXR 激动剂，可间接激活 netrin-1。FXR 激活后，它与 RXR 形成复合物，并与 netrin-1 启动子中的 FXR 反应元件结合，诱导转录。这证明了石胆酸通过 FXR 途径刺激 netrin-1 表达的间接机制，揭示了胆汁酸与 netrin-1 之间的潜在调控联系。

Trolox是一种水溶性维生素E类似物，可作为神经调节素-1的间接激活剂。通过抑制氧化应激，Trolox可防止HIF-1α受ROS降解。稳定的HIF-1α易位至细胞核，与netrin-1启动子结合并增强其转录。这揭示了氧化应激、HIF-1α和netrin-1表达之间的调控关系，表明Trolox可调节这一轴线。

罗格列酮是一种 PPARγ 激动剂，可间接激活净蛋白-1 的表达。PPARγ 激活后会与 RXR 形成复合物，与 netrin-1 启动子中的 PPAR 反应元件结合并增强转录。通过这种 PPARγ 依赖性机制，罗格列酮间接调节了 netrin-1 的表达，将 PPARγ 的激活与 netrin-1 在细胞过程中的调控联系起来。

Y-27632是一种ROCK抑制剂，可间接激活netrin-1。抑制ROCK可减少LIMK的磷酸化，从而激活cofilin。激活的cofilin可转移到细胞核，通过与启动子区域结合来促进netrin-1的转录。这揭示了一条ROCK依赖性通路，Y-27632可通过该通路间接激活netrin-1的表达，表明ROCK抑制与netrin-1调节之间可能存在联系。

IKKε/TBK1抑制剂Amlexanox可通过NF-κB调节间接激活netrin-1。通过抑制 IKKε/TBK1，Amlexanox 可阻止 p65 的磷酸化，从而阻止其核转运。这种 NF-κB 信号转导的减弱导致了 netrin-1 转录的增强，突出了 Amlexanox 通过调节 NF-κB 通路间接激活 netrin-1 的机制。

靛玉红-3'-单肟是一种GSK-3抑制剂，可间接激活神经调节蛋白-1的表达。通过抑制GSK-3，它可以稳定β-catenin，促进其核易位。核β-catenin通过与启动子的相互作用增强神经调节蛋白-1的转录。这揭示了通过GSK-3抑制的间接途径，证明了靛玉红-3'-单肟如何通过调节Wnt/β-catenin信号级联来调节netrin-1的表达。

PPARβ/δ 激动剂 GW1929 可间接激活净蛋白-1。PPARβ/δ 激活后会与 RXR 形成复合物，与 netrin-1 启动子中的 PPAR 反应元件结合并增强转录。通过这种 PPARβ/δ 依赖性机制，GW1929 间接调节了 netrin-1 的表达，将 PPARβ/δ 的激活与 netrin-1 在细胞过程中的调控联系起来。

NF-κB 抑制剂 BAY 11-7082 可通过抑制 NF-κB 信号传导间接激活净蛋白-1。抑制 NF-κB 可防止 IκBα 降解，抑制 p65 的核转位。这种对 NF-κB 活性的抑制增强了净蛋白-1 的转录，从而勾勒出 BAY 11-7082 通过调节 NF-κB 途径间接激活净蛋白-1 的机制。