MTMR10 抑制因子
常见的 MTMR10 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Perifosine CAS 157716-52-4 和 Triciribine CAS 35943-35-2。
MTMR10 抑制剂包括多种针对与 MTMR10 相关的特定信号通路（尤其是 PI3K/Akt/mTOR 通路）的化学物质。例如，西罗莫司（Sirolimus）和雷帕霉素（Rapamycin）会与 FKBP12 形成复合物，从而抑制该通路中的关键激酶 mTOR，导致 MTMR10 的潜在下调，而 MTMR10 被认为会参与受 mTOR 活性影响的内体转运过程。同样，LY294002 和 Wortmannin 可直接抑制 PI3K，从而减少 PIP3 的产生和 Akt 信号的传递，从而间接影响 MTMR10 的功能。Perifosine 和 Triciribine 更明确地针对 Akt，阻止其激活和随后的磷酸化，这同样会抑制 MTMR10 在相关细胞过程中的作用。另一种 Akt 抑制剂 GSK690693 可竞争性地作用于 ATP 结合位点，虽然 MTMR10 并不直接参与 Akt 通路，但其间接抑制作用可能会改变 MTMR10 的活性，因为它参与了 Akt 调节机制。
除了 Akt 通路抑制剂外，影响 MAPK 通路的化学物质也可能间接调节 MTMR10 的活性。尽管 MTMR10 并不直接参与 MAPK 通路，但 U0126 和 PD98059 都会抑制 MEK，进而下调 ERK 的活性，这可能会影响 MTMR10 的功能，而 MTMR10 的功能与细胞内信号转导和贩运有关。SP600125 和 SB203580 分别抑制不同的 MAPK 通路成分、JNK 和 p38 MAPK，这也可能导致潜在的信号串扰，从而间接影响 MTMR10 的功能。最后，双重 mTOR 抑制剂 PP242 对 mTORC1 和 mTORC2 都有广泛的抑制作用，有可能通过影响整个 PI3K/Akt/mTOR 信号级联来降低 MTMR10 的功能活性，从而说明 MTMR10 活性可受多种间接机制控制。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
西罗莫司与 FKBP12 结合，其复合物可抑制 mTOR（一种参与细胞生长和增殖的激酶）。通过抑制 mTOR，影响 PI3K/Akt 通路的下游靶点会受到影响，从而间接抑制 MTMR10，而 MTMR10 被认为参与了受 PI3K/Akt 调控的内体转运过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。抑制 PI3K 会导致 PIP3 水平下降，进而降低 Akt 的磷酸化和活性。鉴于 MTMR10 是 PI3K 相关途径的一部分，其与膜转运相关的功能活性可能会通过这一机制间接受到抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin不可逆地抑制PI3K。通过降低PI3K的活性，PIP3的产生减少，导致Akt信号减弱。PI3K/Akt途径活性的降低可以间接抑制与PI3K途径相关的MTMR10的功能。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosine是一种Akt抑制剂，可防止Akt的磷酸化与激活。考虑到MTMR10在Akt调节的通路中可能发挥的作用，这种对Akt信号的干扰可能会间接影响MTMR10。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾可特异性抑制Akt的激活，而不会影响PI3K或PDK1。这种选择性抑制可能会导致下游MTMR10活性的降低，而MTMR10被认为与Akt通路有关。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 是 Akt 的 ATP 竞争性抑制剂。通过抑制 Akt 的活性，它可以间接影响 MTMR10，而 MTMR10 与 Akt 调节的细胞过程有关。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK的抑制剂，在MAPK通路中作用于ERK的上游。MTMR10虽然不直接参与MAPK通路，但可能受到ERK活性变化的影响，因为两者都参与细胞内信号传导和运输。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK的选择性抑制剂，可阻止下游ERK的激活。虽然MTMR10与MAPK途径没有直接联系，但抑制MEK从而抑制ERK活性可能会间接影响MTMR10与信号传导相关的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的选择性抑制剂，与ERK一样，JNK也是更广泛的MAPK通路的一部分。由于JNK信号与涉及MTMR10的通路之间可能存在交叉作用，抑制JNK可能会间接影响MTMR10的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。通过抑制p38 MAPK，它可以间接调节MTMR10的活性，从而可能影响MTMR10通过其他信号通路参与其中的细胞过程。 | ||||||