MRP-L14激活剂

白藜芦醇可以激活 SIRT1，而 SIRT1 参与线粒体的生物生成和功能。鉴于 MRP-L14 是线粒体核糖体蛋白，白藜芦醇对 SIRT1 的激活可能会导致线粒体蛋白质合成的增强，从而在功能上激活 MRP-L14 作为线粒体核糖体复合物的一部分。

二甲双胍能激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），AMPK 是细胞能量状态的传感器。AMPK 激活可通过 PGC-1α 途径促进线粒体的生物生成。由于 MRP-L14 是线粒体核糖体的一部分，线粒体生物生成的增加必然会提高 MRP-L14 在细胞器内合成蛋白质的活性。

吡格列酮是一种 PPAR-γ 激动剂，可通过辅激活剂 PGC-1α 导致参与线粒体功能和生物生成的基因转录激活。从逻辑上讲，这将通过增加线粒体蛋白质合成的需求来提高线粒体核糖体蛋白（如 MRP-L14）的活性。

众所周知，亮氨酸能激活哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）通路，这是蛋白质合成的关键调节因子。通过激活 mTOR，亮氨酸可增强核糖体（包括线粒体核糖体）的组装和功能，从而通过促进 MRP-L14 在线粒体蛋白质翻译中的作用，在功能上激活 MRP-L14。

AICAR 可激活 AMPK，而 AMPK 可通过 PGC-1α 途径间接促进线粒体的生物生成和功能。随着线粒体生物生成的增加，对线粒体核糖体蛋白（如 MRP-L14）的功能需求也随之增加，导致其作为线粒体核糖体的一部分被激活。

维甲酸可通过调节基因表达谱来影响线粒体的生物生成和功能。由于 MRP-L14 与线粒体蛋白质合成密不可分，因此线粒体生物生成的增加必然会提高 MRP-L14 的活性，以满足新线粒体的需要。

研究表明，精胺可诱导自噬，并可导致线粒体生物生成和周转的增加。自噬诱导通常会导致细胞器（包括线粒体）的更新，这就需要激活线粒体核糖体蛋白（如 MRP-L14），以满足新线粒体的蛋白质合成需求。

贝扎贝特作为 PPAR 激动剂，可增加线粒体的生物生成和脂肪酸氧化。该药物对线粒体生物生成的影响可能会导致线粒体核糖体对 MRP-L14 的功能需求增加，以支持线粒体蛋白质合成的增强。

尿石素 A 可诱导有丝分裂，并与促进线粒体功能有关。通过增强线粒体的周转和生物生成，尿胆素 A 会增加对线粒体核糖体蛋白（包括 MRP-L14）的需求，从而在功能上激活它。

NMN 是 NAD+ 的前体，而 NAD+ 是包括 SIRT1 在内的 sirtuins 的底物。SIRT1 活性的增加与线粒体功能和生物生成的增强有关。作为一种线粒体核糖体蛋白，MRP-L14 将在功能上被激活，以满足 NMN 通过 SIRT1 激活促进线粒体蛋白质合成的更多需求。