LYPD1激活剂
常见的核糖体蛋白S8抑制剂包括但不限于雷帕霉素（Rapamycin，CAS 53123-88-9）、盐酸嘌呤霉素（Puromycin dihydrochloride，CAS 58-58-2）、氟尿嘧啶（Fluorouracil，CAS 51-21-8）、霉酚酸（Mycophenolic acid，CAS 24280-93-1）和丝裂霉素C（Mitomycin C，CAS 50-07-7）。
LYPD1 激活剂是通过各种信号机制间接增强 LYPD1 功能活性的化合物。佛司可林通过提高 cAMP 水平，激活 PKA，从而间接增强 LYPD1 在细胞过程中的作用，PKA 可使与细胞迁移和粘附有关的蛋白质磷酸化，而 LYPD1 与细胞迁移和粘附有关。同样，IBMX 可抑制 cAMP 的降解，而 cAMP 类似物二丁酰 cAMP 可通过 PKA 介导的信号传导增强 LYPD1 的作用。PMA（通过 PKC 激活）和 Sphingosine-1-phosphate （通过 S1P 受体参与并激活 PI3K/Akt 等下游信号）为增强 LYPD1 在细胞迁移和粘附方面的活性提供了潜在途径。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯通过其激酶抑制作用可能会改变细胞信号传导，从而有利于 LYPD1 参与类似的过程。
Thapsigargin 和 A23187 都通过改变钙信号发挥作用；前者通过抑制 SERCA，后者通过作为钙离子拮抗剂，两者都有可能通过钙依赖信号途径增强 LYPD1 的活性。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少酪氨酸激酶信号的竞争来增强 LYPD1 的活性，否则可能会抑制 LYPD1 参与的途径。Staurosporine 虽然是一种广谱激酶抑制剂，但它可以减轻特定激酶对 LYPD1 在细胞粘附和迁移过程中作用的抑制，从而有选择性地增强 LYPD1 的通路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林可激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，进而通过促进 cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA）信号转导来增强 LYPD1 的活性，众所周知，PKA 信号转导可使与细胞迁移和粘附有关的蛋白质磷酸化，而 LYPD1 也参与了这些过程。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，通过防止cAMP降解来增加其水平，从而可能通过与毛喉素类似的PKA介导的途径增强LYPD1的活性。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
二丁烯酰 cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可直接激活 PKA，从而可能通过促进与细胞粘附相关的信号通路来增强 LYPD1 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），这可能会通过 PKC 介导的信号通路增强 LYPD1 的功能活性，这些信号通路与迁移和粘附等细胞过程有关。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸（S1P）与S1P受体结合，可以激活细胞内信号级联，如PI3K/Akt通路，从而可能增强LYPD1在迁移和粘附方面的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是一种激酶抑制剂，可通过抑制竞争性信号转导途径来增强 LYPD1 的活性，从而有可能使 LYPD1 作为一个因素的细胞粘附过程更加突出。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin通过阻断肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）来破坏钙稳态，从而激活钙依赖性通路，增强LYPD1活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平，从而激活钙依赖性信号机制，增强 LYPD1 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可能会通过抑制竞争性信号通路来增强 LYPD1 的活性，从而可能导致 LYPD1 参与的细胞-细胞粘附性增强。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种蛋白激酶抑制剂，可通过降低对 LYPD1 相关途径进行负向调节的激酶的活性，选择性地增强 LYPD1 的活性。 | ||||||