LRRC56 抑制因子
常见的 LRRC56 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
LRRC56 抑制剂包括一系列化合物，它们通过靶向特定的细胞信号通路发挥效应，这些通路可间接影响 LRRC56 的功能活性。例如，LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 的强效抑制剂，PI3K 是一种对激活 AKT 信号通路至关重要的激酶。这些化合物对 PI3K 的抑制破坏了 AKT 介导的信号级联，这可能会导致 LRRC56 的功能活性减弱，前提是 LRRC56 是这一途径的下游靶标。通过停止 PI3K 的活性，这些抑制剂可有效减少多个下游效应蛋白（可能包括 LRRC56）的磷酸化，从而削弱该蛋白的功能活性。
PD98059 和 U0126 等化合物通过靶向 MAPK/ERK 信号通路，提供了抑制 LRRC56 的另一种机制。这些抑制剂选择性地与 MEK1/2 结合，阻止 ERK1/2 激酶的激活。如果 LRRC56 是通过 ERK 途径调节的，那么阻碍 MEK 就会减少该途径中蛋白质的磷酸化和激活，从而降低 LRRC56 的活性。同样，SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAPK 和 JNK MAPK 通路。通过抑制这些激酶，相关的应激和炎症反应途径被下调，如果 LRRC56 对这些信号事件有反应，这可能会间接降低它的活性。抑制这些通路会导致许多蛋白质的磷酸化状态发生改变，从而可能影响 LRRC56 的活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为 PI3K 的特异性抑制剂，LY294002 可与 PI3K 的 ATP 结合位点结合，阻止其激酶活性。PI3K 参与 PI3K/AKT 通路，当其受到抑制时，会导致下游靶点的磷酸化减少，如果 LRRC56 是下游效应物，则可能包括 LRRC56。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种PI3K抑制剂--沃曼宁（Wortmannin）不可逆地与PI3K结合，导致其脂质激酶活性停止。这种阻断可以减少AKT的激活，从而减少可能涉及LRRC56的下游信号。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2的选择性抑制剂PD98059与非活性形式的MEK1/2结合，阻止上游激酶激活它们。通过抑制MEK，ERK通路被下调，从而可能抑制LRRC56（如果它是ERK通路的靶标）。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126选择性抑制MEK1和MEK2，从而阻断ERK1/2的激活。如果LRRC56活性是通过ERK途径介导的，那么其功能活性将被间接抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
该化合物可选择性地抑制 p38 MAP 激酶。通过抑制 p38，SB203580 可以降低对可能涉及 LRRC56 激活的应激信号的反应。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种JNK抑制剂，SP600125可防止JNK的磷酸化与激活。抑制JNK信号传导可降低受该应激激活通路调节的蛋白的活性，可能包括LRRC56。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合，形成的复合物可抑制PI3K/AKT通路中的关键蛋白mTOR。抑制mTOR可减少蛋白质合成，并间接抑制受mTOR控制的LRRC56。 | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490是一种JAK/STAT通路的选择性抑制剂。通过抑制JAK2，它可以防止STAT的磷酸化与激活，从而降低LRRC56（如果它受STAT信号调节）的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，可靶向Bcr-Abl和Src家族激酶。通过抑制这些激酶，达沙替尼可减少下游途径的激活，从而调节LRRC56。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼（Gefitinib）选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，从而减少通过涉及表皮生长因子受体的途径产生的信号，并可能降低LRRC56的活性（如果它受表皮生长因子受体信号的影响）。 | ||||||