LRGUK 抑制因子
常见的 LRGUK 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
LRGUK抑制剂属于一类专门的化合物，旨在靶向调节LRGUK（含亮氨酸富重复序列的G蛋白偶联受体激酶）酶的活性。LRGUK 是 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 家族的成员，在调节细胞对各种外部刺激的反应方面发挥着至关重要的作用。这些抑制剂经过精心设计，能与 LRGUK 的活性位点相互作用，从而阻碍其酶功能的发挥。LRGUK 抑制剂的结构设计涉及复杂的分子修饰，以确保与目标酶的特异性和高亲和力结合。
LRGUK 抑制剂的开发源于对信号传导途径及其调控在各种生理过程中潜在应用的探索。研究人员专注于了解 LRGUK 在细胞信号级联中作用的复杂细节，并致力于设计能够选择性调节其活性的抑制剂。LRGUK 抑制剂的化学类别包括各种不同的结构，每种结构都具有独特的特点，可优化与 LRGUK 酶的结合亲和力和特异性。该领域正在进行的研究致力于阐明这些抑制剂的结构-活性关系，旨在进一步完善它们的药理特性。随着我们对 LRGUK 及其细胞功能认识的不断深入，开发和优化 LRGUK 抑制剂是一条大有可为的途径，有助于增进我们对细胞信号传导机制及其在各种生物环境中潜在影响的了解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂，可抑制多种磷酸化LRGUK的激酶，通过阻止磷酸化依赖性激活或定位来降低其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可以阻碍PI3K/AKT通路。由于LRGUK可能通过PI3K/AKT信号传导进行调节，因此抑制该通路可以降低LRGUK的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以破坏 mTOR 信号通路。由于 LRGUK 的功能可能与 mTOR 途径的激活有关，雷帕霉素可能会通过抑制下游信号传导间接降低 LRGUK 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MAPK/ERK抑制剂，可阻断MEK1/2的激活，从而抑制ERK的激活。如果LRGUK受MAPK/ERK通路调节，U0126可通过阻止其磷酸化或通过该级联的信号传导来降低LRGUK的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可防止激活p38依赖性通路。如果LRGUK通过p38 MAPK信号传导进行调节，这种抑制剂可以通过阻断LRGUK功能参与上游的信号传导事件来降低LRGUK的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是另一种PI3K抑制剂，其作用机制与LY294002不同。如果LRGUK参与PI3K/AKT信号传导，wortmannin通过抑制PI3K，可以间接降低LRGUK的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK的选择性抑制剂，可阻止MAPK/ERK途径的激活。如果LRGUK活性受ERK信号传导的影响，PD98059可通过抑制该途径来降低LRGUK的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可阻断JNK信号传导。因此，如果LRGUK部分受JNK通路调节，则SP600125可通过抑制该应激相关激酶通路来降低其活性。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是空泡型 H+-ATP 酶的特异性抑制剂。如果 LRGUK 的功能依赖于内体-溶酶体酸化或贩运，那么巴佛洛霉素 A1 可能会通过破坏这些过程间接抑制 LRGUK 的活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 是一种广谱的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。如果 PKC 同工酶参与了 LRGUK 的调节或激活，那么这种化合物可能会通过抑制 PKC 介导的信号转导而导致 LRGUK 的功能活性降低。 | ||||||