LOH11CR1A_AI593442 抑制因子
常见的 LOH11CR1A_AI593442 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
LOH11CR1A_AI593442 抑制剂通过一系列分子机制降低蛋白质的功能活性。这些化合物通常以上游激酶或信号通路为靶点，当它们受到抑制时，会导致下游的 LOH11CR1A_AI593442 活性降低。例如，LY294002 和 Wortmannin 通过与 PI3K 结合并对其进行抑制，从而阻止 AKT 的活化。由于 AKT 是许多信号通路中的中心节点，这些化合物对它的抑制将导致大量下游蛋白的磷酸化和活化减少，其中可能包括 LOH11CR1A_AI593442。其结果是抑制 LOH11CR1A_AI593442 活跃时通常会促进的细胞过程。
此外，PD98059 和 U0126 等化合物还能特异性抑制 MEK 的活性，MEK 是 MAPK/ERK 通路中的一个关键激酶。该通路是控制细胞增殖和分化不可或缺的环节。用 PD98059 或 U0126 阻断 MEK，ERK1/2 的活化就会受到抑制，从而导致受 MAPK/ERK 通路调控的基因的转录活化减少。如果 LOH11CR1A_AI593442 是受该途径调控的蛋白质之一，那么它的活性就会因 MEK 抑制而降低。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的特异性抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可阻止 AKT 的磷酸化和活化，而 AKT 是 PI3K 通路的下游效应器。由于 LOH11CR1A_AI593442 参与了 AKT 信号转导的下游通路，因此抑制 AKT 磷酸化会减少 LOH11CR1A_AI593442 的激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK 通路中细胞外信号调节激酶（ERK1/2）的上游。PD98059 可阻断 ERK1/2 的活化，从而抑制可能导致 LOH11CR1A_AI593442 活化的信号级联。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种吡啶基咪唑化合物，可选择性抑制p38 MAP激酶。这种抑制作用可防止p38 MAP激酶在其底物上的激酶活性，如果LOH11CR1A_AI593442是该途径的下游效应物，则可能导致其活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种对c-Jun N-末端激酶（JNK）的蒽吡唑酮抑制剂，可阻断JNK信号通路。通过抑制JNK，SP600125可防止参与LOH11CR1A_AI593442功能调节的转录因子磷酸化。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种不可逆抑制PI3K的呋喃类固醇化合物。与LY294002类似，wortmannin对PI3K的抑制作用会导致AKT激活受阻，从而可能抑制下游效应子（如LOH11CR1A_AI593442）的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种大环内酯化合物能与 FKBP12 结合并抑制雷帕霉素哺乳动物靶标（mTOR）。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可抑制可能涉及 LOH11CR1A_AI593442 的下游信号传导，从而导致其功能性抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
一种选择性Src家族激酶抑制剂。Src激酶参与多种信号通路，用PP2抑制它们会导致下游蛋白活性降低，可能包括LOH11CR1A_AI593442。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2 的抑制剂，可阻止 ERK1/2 的活化。因此，U0126 可阻断 MAPK/ERK 通路，这可能与 LOH11CR1A_AI593442 的功能调控有关。 | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
一种靶向 JAK2 的酪氨酸激酶抑制剂。抑制 JAK2 可破坏 JAK/STAT 信号通路，从而可能降低 LOH11CR1A_AI593442 等下游蛋白的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
一种多靶点抑制剂，可抑制包括Bcr-Abl和Src家族激酶在内的多种酪氨酸激酶。达沙替尼对这些激酶的广泛抑制作用可减少多种信号通路，其中可能包括调节LOH11CR1A_AI593442活性的通路。 | ||||||