LOC666145激活剂
常见的LOC666145激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5、D-赤式-S 磷脂酰丝氨酸-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
犰狳样螺旋结构域包含 2 (LOC666145) 激活剂是一组多种多样的化合物，它们通过各种生化途径间接影响 LOC666145 的活性。例如，佛司可林（Forskolin）可提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA。这种激活会对涉及 LOC666145 的通路产生下游影响，有可能通过通路成分的磷酸化或改变蛋白质之间的相互作用来增强其活性。同样，以抗氧化性著称的表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）也会调节氧化应激途径。由于 LOC666145 对细胞应激反应敏感，EGCG 可能会间接增强其活性。Sphingosine-1-phosphate 和 Thapsigargin 也起着重要作用；S1P 通过影响 MAPK 和 PI3K/Akt 通路来影响 LOC666145，而 Thapsigargin 会提高细胞内钙水平，激活钙依赖性通路，其中可能包括 LOC666145。
此外，LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂的参与也增加了另一个层面。通过抑制 PI3K，这些化合物可能会改变 LOC666145 活跃的通路的动态，从而导致其间接激活。MEK 抑制剂（PD98059 和 U0126）也有同样的效果，它们改变了信号平衡，可能会增强 LOC666145 的作用。Staurosporine 的广谱激酶抑制作用可能会消除对 LOC666145 的抑制控制，从而导致其激活。此外，PMA 可激活 PKC，影响与 LOC666145 相互交织的通路，而 A23187（一种钙离子拮抗剂）可通过钙依赖信号增强 LOC666145 的活性。最后，染料木素对酪氨酸激酶的抑制可能会改变涉及 LOC666145 的途径，从而增强其活性。总之，这些激活剂通过对细胞信号的定向影响，促进了 LOC666145 功能的增强，而无需直接激活或上调其表达。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 作为一种已知的抗氧化剂，可以调节与氧化应激有关的信号通路。LOC666145 对细胞应激反应很敏感，可能会被 EGCG 对这些途径的调节间接激活，从而增强其对细胞环境变化的反应活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
磷脂酰肌苷-1-磷酸（S1P）与其受体结合激活信号级联，其中包括 MAPK 和 PI3K/Akt 通路。这些途径会与涉及 LOC666145 的途径交叉，可能会通过交叉作用或对共同下游靶点的协同效应增强其活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）来提高细胞内钙水平。钙水平升高可激活钙依赖性信号通路，其中可能包括涉及 LOC666145 的信号通路，从而间接增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，它可以改变细胞信号传导动态，从而可能影响LOC666145活跃的通路。这可能会导致LOC666145的活性增强，以应对PI3K信号传导的改变。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 的作用与 LY294002 相似。它可能会导致与 LOC666145 信号通路交叉的信号通路发生变化，从而通过改变细胞信号通路来间接增强 LOC666145 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，MEK 是 MAPK 通路的一部分。通过抑制 MEK，PD98059 可能会间接影响涉及 LOC666145 的通路，从而有可能通过改变通路动态来增强其激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂。其作用可通过改变LOC666145作用途径中的信号平衡，间接增强LOC666145的活性，从而促进其发挥功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂。它对某些激酶的抑制作用可能会消除对 LOC666145 的负面调节影响，从而增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可以调节各种信号通路。这种激活可能通过影响与LOC666145相互作用或调节LOC666145的通路或蛋白，间接增强LOC666145的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187可增加细胞内钙离子浓度，从而激活钙离子依赖性通路。这些通路可能与涉及LOC666145的通路相互作用或对其产生影响，从而增强其活性。 | ||||||