LOC665622激活剂
常见的 LOC665622 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、二丁酰-cAMP CAS 16980-89-5、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 PMA CAS 16561-29-8。
LOC665622 激活剂包括各种化合物，它们通过间接机制，通过各种信号通路和细胞过程增强 LOC665622 的功能活性。通过刺激腺苷酸环化酶提高 cAMP 水平的佛司可林和作为 cAMP 类似物的 db-cAMP 都能激活 PKA，如果 LOC665622 是 PKA 底物，PKA 可能会使其磷酸化并增强其活性。同样，异诺霉素通过提高细胞内的钙水平，可以激活钙依赖性激酶，从而激活 LOC665622。PMA 是 PKC 的激活剂，而 Sphingosine-1-phosphate 则通过其受体介导的信号传导，为 LOC665622 的潜在磷酸化和激活提供了更多途径，这取决于 LOC665622 是否参与了这些途径。EGCG 和白屈菜碱分别调节激酶和 PKC 的活性，如果 LOC665622 受到这种翻译后修饰，它们可能会改变磷酸化状况，从而有利于 LOC665622 的激活。
此外，影响 LOC665622 的化学环境还包括破坏正常蛋白质调节和平衡的化合物。图尼霉素通过抑制 N-连接的糖基化，可能会无意中通过破坏竞争性或调节性糖蛋白的折叠和运输来增强 LOC665622 的功能。冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，假设 LOC665622 通常会被这些酶去磷酸化，那么冈田酸可能会间接延长 LOC665622 的磷酸化状态，从而增强其活性。罗利普仑通过抑制 PDE4 延长了 cAMP 的半衰期，因此可能会增强 PKA 的活性，促进 LOC665622 的磷酸化和活化。KN-93 对 CaMKII 的抑制作用和 Anisomycin 通过抑制蛋白质合成对 SAPKs 的激活作用为间接激活 LOC665622 提供了更多途径，即通过调节细胞磷蛋白环境或应激反应途径来激活 LOC665622。总之，这些化学激活剂通过影响不同的细胞途径和改变磷酸化动态，有可能增强 LOC665622 的功能活性，而不会直接上调其表达或与蛋白质本身结合。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，可以抑制某些类型的激酶，从而可能由于平衡被打破而导致磷酸酶活性降低。这可能会间接增强LOC665622的磷酸化状态和活性，前提是它受磷酸化调节。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。PKA 可使蛋白质磷酸化并激活蛋白质，如果 LOC665622 是 PKA 底物，则可能包括 LOC665622 在内。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，从而激活钙依赖性激酶，如果LOC665622对钙依赖性信号敏感，则可对其进行磷酸化并激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 可使多种靶蛋白磷酸化，如果 LOC665622 具有 PKC 共识磷酸化位点，则可能包括 LOC665622 在内。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P与其G蛋白偶联受体结合，启动信号转导通路，激活蛋白质，如果LOC665622位于S1P受体信号转导的下游，则可能被激活。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin抑制N-连接糖基化，这可能会破坏竞争性或调节性蛋白的正常折叠和运输，如果LOC665622与糖基化蛋白竞争功能或定位，则可能间接增强LOC665622的功能。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrine 是一种 PKC 抑制剂，如果 LOC665622 受 PKC 磷酸化的负调控，它可能会导致信号动态的改变，从而间接增强 LOC665622 的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的强效抑制剂，如果LOC665622被这些磷酸酶去磷酸化，则可以增加其磷酸化状态，从而提高其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram抑制磷酸二酯酶4（PDE4），从而防止cAMP降解，这可能会导致PKA活性增加，并随后导致LOC665622（如果它是PKA底物）的磷酸化与活化。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93是一种Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）的抑制剂，它可能会导致替代途径的补偿性激活，从而增强LOC665622的活性（如果它受此类途径调节）。 | ||||||