LOC646864 抑制因子
常见的 LOC646864 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PP242 CAS 1092351-67-1 和 Torin 1 CAS 1222998-36-8。
LOC646864 抑制剂包括一系列针对 LOC646864 所参与的信号通路中各种成分的化合物。LY294002 和 Wortmannin 通过抑制 PI3K，导致 PI3K/AKT/mTOR 通路内的一连串失活，从而间接抑制 LOC646864。它们的作用确保了 AKT 磷酸化的减少，而 AKT 磷酸化是 mTOR 激活的必要步骤，随后也是 LOC646864 激活的必要步骤。同样，雷帕霉素及其类似物如 PP242、Torin 1、AZD8055 和 KU-0063794 也是 mTOR 抑制剂，它们直接作用于 mTOR 复合物（mTORC1 或 mTORC1 和 mTORC2），抑制其激酶活性。这种抑制作用会导致下游靶标（包括 LOC646864）的磷酸化减少，从而降低其活性。
MK-2206 和 Perifosine 以 AKT 为靶标，AKT 是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，在 PI3K/AKT/mTOR 信号通路中扮演着 mTOR 上游的重要角色。BEZ235（Dactolisib）具有显著的双重作用，因为它同时抑制 PI3K 和 mTOR 途径。通过在两个关键点阻断信号传递，BEZ235 对 LOC646864 的激活具有更全面的抑制作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的选择性抑制剂，PI3K 是 AKT/mTOR 通路的上游激活剂。抑制 PI3K 会导致 AKT 磷酸化减少，进而降低 mTOR 的活性。由于 LOC646864 被认为是 mTOR 的下游效应物，LY294002 通过阻碍激活 LOC646864 所必需的 PI3K/AKT/mTOR 信号级联来间接抑制 LOC646864。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，它能不可逆地结合并抑制该酶，从而抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路。这一途径对 LOC646864 的活性至关重要，Wortmannin 通过阻断这一途径，阻止了必要的上游信号传导，从而间接降低了 LOC646864 的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可直接与 mTOR 复合物结合，抑制其活性。由于 LOC646864 在 mTOR 的下游运行，雷帕霉素的作用导致 mTOR 信号缺乏，从而降低了 LOC646864 的活性。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242是一种选择性mTOR抑制剂，通过阻断mTORC1和mTORC2复合物发挥作用。通过抑制这些复合物，PP242会破坏通常会导致LOC646864激活的下游信号传导。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1是一种mTOR的ATP竞争性抑制剂，可有效阻断mTORC1和mTORC2的激酶活性。这种抑制作用通过阻止下游信号传导事件的发生，从而降低LOC646864的活性。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 是一种强效的 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂，可同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物。由于 LOC646864 位于这些信号节点的下游，因此抑制这些复合物会导致其活性降低。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206是一种高度选择性的AKT抑制剂，后者是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，在PI3K/AKT/mTOR通路中起着关键作用。MK-2206抑制AKT会导致mTOR信号减弱，从而降低LOC646864的活性。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
培立福星是一种烷基磷脂，可作为AKT抑制剂，阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路。AKT的抑制作用导致通过mTOR的信号传导减少，从而导致LOC646864的活性降低。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 是一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂，可同时阻断 PI3K 和 mTOR 信号传导。通过抑制这些关键节点，BEZ235 可减少 LOC646864 活性所需的信号传导。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103是一种多靶点激酶抑制剂，对PI3K和mTOR具有活性。通过抑制这些激酶，PI-103抑制了LOC646864上游的信号通路，从而抑制其功能。 | ||||||