LOC391747激活剂
常见的LOC391747激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30-6）和伊诺米辛（CAS 56092-2）。CAS 989-51-5、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和Ionomycin CAS 56092-82-1。
LOC391747 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种信号级联间接提高 LOC391747 的功能活性。佛司可林的作用是提高细胞内 cAMP，进而激活 PKA，可能导致下游磷酸化事件，从而增强 LOC391747 的活性。同样，PMA 也会通过激活 PKC 使底物磷酸化，从而影响 LOC391747 的功能，前提是它与 PKC 调节的途径相互交织。多酚 EGCG 以其抑制激酶的特性而闻名，它可能会通过减少竞争性激酶信号来间接增强 LOC391747 的功能，从而有利于 LOC391747 活跃的途径。与G蛋白偶联受体结合的1-磷酸肾上腺素可启动信号传导，从而改变细胞环境，有利于LOC391747发挥作用，而离子霉素和A23187可通过增加细胞内钙激活钙依赖性激酶或磷酸酶，从而影响LOC391747的活性。
进一步影响 LOC391747 活性的还有调节关键信号分子和通路的化合物。PI3K 抑制剂 LY294002 和 MEK1/2 抑制剂 U0126 都能改变细胞内的信号平衡，从而间接增强 LOC391747 的功能。SB203580 专门针对 p38 MAPK，通过抑制这一途径，可能会间接促进激活 LOC391747 的信号途径。Thapsigargin 通过破坏钙储存，H-89 通过抑制 PKA，可能会引发影响 LOC391747 活性的细胞代偿反应。最后，石杉碱尽管具有广泛的激酶抑制作用，但可能会通过抑制抑制 LOC391747 相关途径的激酶，选择性地增强 LOC391747 的活性。总之，这些激活剂利用它们对细胞信号分子和通路的影响来促进 LOC391747 的功能增强，而不会直接增加其表达。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者参与多种信号传导通路。如果LOC391747是底物或受PKC介导的信号传导调节，则PKC激活可导致磷酸化事件，从而增强LOC391747的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制多种蛋白激酶，从而可能减少竞争性信号通路，并通过改变细胞信号平衡间接提高 LOC391747 的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P与其G蛋白偶联受体相互作用，激活下游信号级联，从而改变LOC391747所处的细胞环境，从而调节LOC391747等蛋白的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内钙含量，从而可能影响钙依赖性蛋白激酶和磷酸酶，从而调节 LOC391747 的活性。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 可抑制 PKA，这可能导致细胞内维持 cAMP 信号的补偿机制，间接影响 LOC391747 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会改变细胞内信号通路的平衡，通过调节下游效应因子间接影响 LOC391747 的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MAPK 通路中的 MEK1/2，从而可能改变信号传导方式，间接增强 LOC391747 的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂，抑制这种通路可以重新平衡细胞信号传导，使之有利于其他通路，从而增强 LOC391747 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）来破坏钙离子平衡，从而可能影响调节LOC391747活性的钙依赖性信号通路。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是另一种与离子霉素类似的钙离子诱导剂，它能提高细胞内的钙水平，并可能影响信号通路，从而增强 LOC391747 的活性。 | ||||||