LIPJ 抑制剂属于一个独特的化学类别,因其与 LIPJ 酶的特异性相互作用而闻名。该类抑制剂具有独特的结构框架,使其能够选择性地靶向调节 LIPJ 的活性。LIPJ是脂肪酶J的简称,是一种在生物系统中的脂质代谢过程中发挥关键作用的酶。作为一种脂肪酶,LIPJ 参与催化脂质中酯键的水解,促进甘油三酯分解为脂肪酸和甘油。这种酶活性对与能量储存和利用有关的细胞过程至关重要。
LIPJ 抑制剂的化学结构经过精心设计,可与 LIPJ 酶上的特定结合位点相互作用,从而破坏其正常的催化功能。研究人员专注于阐明这些抑制剂与 LIPJ 结合的复杂分子机制,旨在从细节上了解它们的抑制作用。通过破译 LIPJ 抑制剂相互作用结构上的细微差别,科学家们可以深入了解脂质代谢调控的潜在应用和影响。对 LIPJ 抑制剂的研究有助于更广泛地了解脂质代谢中的酶促过程,为生物化学和分子生物学等各个领域的研究进展铺平道路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂,可阻止泛素化蛋白质的降解,导致蛋白质在细胞内积聚,并可能诱导蛋白质合成的下调,如果 LIPJ 等蛋白质参与泛素-蛋白酶体途径,则会影响其水平。 | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
奥米帕利是一种强效、选择性的 PI3K 和 mTOR 激酶小分子抑制剂。通过抑制这些激酶,奥米帕利可抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路,从而导致蛋白质合成减少,并可能影响 LIPJ 等处于该通路下游的蛋白质的生成。 |