Lefty-A激活剂
常见的Lefty-A激活剂包括（但不限于）维甲酸（CAS 302-79-4）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、盐酸多索莫明（CAS 1219168-18-9）、SB 431 542 CAS 301836-41-9、LY 364947 CAS 396129-53-6和A 83-01 CAS 909910-43-6。
左旋-A 激活剂由多种化学物质组成，主要通过调节与左旋-A 相互作用或影响左旋-A 抑制 Nodal 信号转导的各种信号通路，间接增强左旋-A 的功能活性。视黄酸（Retinoic Acid）等化合物通过影响 TGF-β 通路（左旋-A 是该通路的重要组成部分）中基因的表达来发挥其作用，从而增强左旋-A 对 Nodal 信号转导的抑制作用。同样，Dorsomorphin、LDN-193189 和 SB431542 也分别通过抑制 BMP 信号传导和 TGF-β 受体激酶发挥作用。这些抑制作用改变了细胞信号传导的平衡，使左旋-A 更有效地发挥其对 Nodal 信号传导的拮抗作用，而 Nodal 信号传导是与 BMP 和 TGF-β 信号传导密切相关的途径。此外，A-83-01 和 LY364947（均为 TGF-β 受体激酶抑制剂）以及 PD173074（一种 FGFR 抑制剂）通过减少竞争性信号通路，从而增强了左旋-A 在 Nodal 通路抑制中的作用。
第二组激活剂，包括 CHIR99021、IWP-2 和 BIO，可调节 Wnt 信号传导，这是一条间接影响 Nodal 信号传导的通路。通过改变 Wnt 信号的动态变化，这些化合物促进了有利于左旋-A 抑制 Nodal 信号的环境。GSK-3β 抑制剂 CHIR99021 和 GSK-3 抑制剂 BIO 专门调节 Wnt/β-catenin 信号，从而影响 Nodal 通路的动态。此外，分别抑制 ALK4/5/7 和 Smad3 的 SB505124 和 SIS3 也有助于增强左旋-A 的活性。它们通过调节 TGF-β 信号传导来实现这一目的，而 TGF-β 信号传导一旦被抑制，左旋-A 就能更有效地抑制 Nodal 信号传导。总而言之，这些左旋-A 激活剂通过对各种细胞信号通路，尤其是与 Nodal 通路交叉的信号通路产生有针对性的影响，促进增强了左旋-A 抑制 Nodal 通路的主要功能，说明了细胞信号在调节蛋白质功能方面的复杂相互作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过影响细胞分化通路来增强Lefty-A的活性。它调节TGF-β通路中基因的表达，而Lefty-A是TGF-β通路的一部分，从而间接增强Lefty-A对Nodal信号的抑制作用。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphin通过抑制BMP信号传导间接增强Lefty-A的活性。由于BMP和Nodal通路相互关联，这种抑制作用使Lefty-A能够更有效地发挥其对Nodal信号传导的拮抗作用。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是一种TGF-β受体激酶抑制剂，通过减少竞争性TGF-β信号传导间接增强Lefty-A的活性，从而使Lefty-A能够更有效地抑制Nodal信号传导。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947是另一种TGF-β受体激酶抑制剂，其功能与SB431542类似，通过抑制TGF-β信号传导间接增强Lefty-A的活性，从而使Lefty-A能够更有效地抑制Nodal信号传导。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A-83-01 可抑制 TGF-β I 型受体 ALK5，从而通过减少与 Lefty-A 在 Nodal 信号转导中的抑制作用相竞争的信号转导，间接增强 Lefty-A 的活性。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074抑制FGFR，从而间接增强Lefty-A的活性。这是因为FGFR信号可以调节Nodal信号，抑制FGFR可使Lefty-A更有效地抑制Nodal信号。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189抑制BMP I型受体ALK2/3/6，从而间接增强Lefty-A的活性。通过抑制BMP信号传导，LDN-193189使Lefty-A能够更有效地抑制Nodal信号传导。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021是一种GSK-3β抑制剂，可通过调节Wnt信号传导间接增强Lefty-A的活性。Wnt信号传导的改变会影响Nodal信号传导，从而间接增强Lefty-A的抑制作用。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 可抑制 Wnt 的产生，从而间接增强左旋-A 的活性。通过减少 Wnt 信号，IWP-2 可以影响 Nodal 信号通路，而左旋-A 在 Nodal 信号通路中起抑制作用。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO是一种GSK-3抑制剂，可通过调节Wnt/β-catenin信号传导间接增强Lefty-A的活性。这种调节会影响Nodal信号传导，间接增强Lefty-A的功能。 | ||||||