KLRF2 抑制因子
常见的 KLRF2 抑制剂包括但不限于环孢素 A CAS 59865-13-3、达沙替尼 CAS 302962-49-8、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PP 2 CAS 172889-27-9。
KLRF2 的化学抑制剂会产生各种相互作用，从而导致对这种蛋白质的功能性抑制。环孢素 A 具有免疫抑制作用，可抑制钙调神经蛋白，而钙调神经蛋白通常是 T 细胞活化途径的下游，KLRF2 可能与 T 细胞活化途径有关。环孢素 A 与环蝶呤的结合以及随后对 IL-2 生成的抑制可导致 T 细胞活化减少，从而间接影响 KLRF2 的功能。另一种化合物达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻碍 BCR-ABL 和 Src 家族激酶的作用，这些激酶参与的信号通路可能与 KLRF2 的作用有交叉。同样，PP2 作为一种 Src 家族激酶抑制剂，也会破坏 KLRF2 可能活跃的免疫细胞功能所必需的信号通路。
雷帕霉素和沃特曼宁都分别作用于对细胞增殖和存活至关重要的 mTOR 和 PI3K/AKT 通路。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可降低涉及 KLRF2 的细胞过程的活性，而 Wortmannin 对 PI3K 的抑制可破坏 AKT/mTOR 信号传导，两者都会导致 KLRF2 的间接功能抑制。另一种 PI3K 抑制剂 Ly294002 也同样破坏了 AKT/mTOR 通路。MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 以及 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 会干扰 MAPK 通路。通过阻止 MEK1/2 和 p38 MAPK 的活化，这些抑制剂可阻碍需要 MAPK/ERK 信号转导的细胞过程，而 KLRF2 可能参与了这些过程。SP600125 的靶点是 JNK，它是 MAPK 信号通路的一部分，抑制它可能会破坏 KLRF2 发挥功能所必需的通路。最后，索拉非尼（Sorafenib）和伊马替尼（Imatinib）是多激酶抑制剂，针对不同信号通路中的各种激酶。索拉非尼（Sorafenib）针对 RAF 激酶，伊马替尼（Imatinib）抑制 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR，可导致免疫细胞功能所必需的信号级联中断，从而抑制 KLRF2 的功能。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢素 A 是一种免疫抑制剂，能与环孢素结合。这种复合物会抑制钙调素，而钙调素是 KLRF2 可能与之相关的 T 细胞活化途径的下游，从而抑制 IL-2 的产生和 T 细胞的活化，这可能会通过降低 KLRF2 可能发挥作用的免疫反应间接抑制 KLRF2 的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断BCR-ABL和Src家族激酶。通过抑制这些激酶，达沙替尼可以阻碍 KLRF2 可能发挥作用的信号通路，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。mTOR 通路对细胞周期的进展和增殖至关重要。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可降低 KLRF2 可能参与的细胞过程的活性，尤其是在免疫细胞中，从而导致 KLRF2 的间接功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ly294002 是一种 PI3K 抑制剂，而 PI3K 参与了 AKT/mTOR 信号通路。当 PI3K 的活性受到抑制时，包括 mTOR 在内的下游信号转导就会受到破坏，从而阻碍 KLRF2 参与的细胞过程，间接导致 KLRF2 的功能抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂。通过抑制 Src 激酶，PP2 可能会阻碍 KLRF2 可能活跃的免疫细胞功能所必需的信号通路，从而导致其功能受到间接抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，而 MEK1/2 是 MAPK 通路中 ERK 的上游。通过抑制 MEK1/2，U0126 可以阻断 ERK 通路，阻碍 KLRF2 可能参与的需要 MAPK/ERK 信号的细胞过程，从而可能导致 KLRF2 的功能抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过阻断 p38 MAPK，它可以破坏对 KLRF2 可能活跃的应激反应和细胞因子产生很重要的信号通路，从而导致 KLRF2 的间接功能抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可特异性阻断MAPK/ERK通路上游的MEK1。PD98059抑制MEK1，可导致KLRF2的功能抑制，从而破坏KLRF2可能参与其中的细胞过程所需的信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，而 JNK 是 MAPK 信号通路的一部分。JNK 参与控制许多细胞过程，包括免疫细胞功能。通过抑制 JNK，SP600125 可以破坏 KLRF2 功能所必需的途径，从而间接抑制 KLRF2 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，Wortmannin可以阻断AKT/mTOR通路，从而间接抑制KLRF2的功能，阻止免疫细胞活动所需的信号传导，而KLRF2可能在这种活动中发挥作用。 | ||||||