KlkEgfbp2 抑制剂包括一系列以各种信号通路和激酶为靶点的化合物,它们间接导致 KlkEgfbp2 功能活性的抑制。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,可降低 PI3K/AKT 信号通路的活性,从而导致 KlkEgfbp2 的功能降低,前提是它是该通路的下游靶点。同样,MEK 抑制剂(如 U0126 和 PD98059)会阻断 MAPK/ERK 通路,如果 KlkEgfbp2 受此通路调节,则可能导致其活性降低。以应激相关激酶为靶点的抑制剂(如 SB203580)也会通过降低 KlkEgfbp2 的潜在应激反应调控能力来降低其功能活性。
此外,抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)的雷帕霉素和分别针对表皮生长因子受体和 HER2/neu 激酶的酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)和拉帕替尼(Lapatinib)等化合物可通过抑制生长因子信号通路来降低 KlkEgfbp2 的活性。具有抑制 RAF 激酶能力的索拉非尼(Sorafenib)和选择性 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂 SP600125 也可能通过影响 KlkEgfbp2 的 MAPK 和 JNK 信号级联来间接抑制 KlkEgfbp2。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
磷酸肌醇3激酶(PI3K)的强效抑制剂LY294002可导致PI3K/AKT信号传导通路下调。KlkEgfbp2是该通路的下游效应因子,其活性会因AKT激活度降低而减弱。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
作为丝裂原活化蛋白激酶(MEK1/2)的特异性抑制剂,U0126 可阻止细胞外信号调节激酶(ERK1/2)通路的激活。KlkEgfbp2 可受 ERK1/2 通路的影响,但由于缺乏 ERK1/2 信号传导,其活性会减弱。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
这种化合物可选择性抑制参与应激和炎症反应的p38 MAP激酶。通过抑制这种激酶,SB203580可以降低KlkEgfbp2的功能活性(如果它是由应激反应途径调节的)。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂沃特曼宁也会导致 AKT 通路受到抑制,这与 LY294002 相似。如果 KlkEgfbp2 是 AKT 信号级联的一部分,那么 AKT 通路活性的降低将与 KlkEgfbp2 活性的降低相关。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
这种哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)抑制剂可抑制影响细胞生长和增殖信号的 mTORC1 复合物。如果 KlkEgfbp2 参与了这些途径,雷帕霉素将导致其受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
作为 MEK 的抑制剂,PD98059 可阻断上游的 MAPK/ERK 通路,阻止 ERK1/2 的激活,如果 KlkEgfbp2 受此信号通路调控,则有可能降低其活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼可减少EGFR信号。KlkEgfbp2如果受EGFR活性调节,也会因下游信号减少而受到抑制。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
这种化合物是EGFR和HER2/neu酪氨酸激酶的双重抑制剂。通过抑制这些受体,拉帕替尼可以降低KlkEgfbp2的活性,如果该蛋白是由这些受体启动的信号传导途径的下游成分。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂,可抑制RAF激酶和其他受体。抑制这些激酶可减少通过MAPK途径的信号传导,从而可能抑制KlkEgfbp2(如果它依赖该途径激活)。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N-末端激酶(JNK)的选择性抑制剂SP600125可阻断JNK信号通路。如果KlkEgfbp2是该通路的下游靶标,其活性将被间接抑制。 |