KCTD16 抑制因子
常见的KCTD16抑制剂包括但不限于：Staurosporine CAS 62996-74-1、Chelerythrine CAS 34316-15-9、Gö 6983 CAS 1 33053-19-7、双吲哚马来酰亚胺 I（GF 109203X）CAS 133052-90-1 和 PMA CAS 16561-29-8。
KCTD16 抑制剂包括多种化合物，它们通过靶向与 KCTD16 相关的特定信号通路和细胞过程，间接降低 KCTD16 的功能活性。其中，影响 GABA 能信号传导的调节剂可导致对神经元的抑制作用增强，进而抑制 KCTD16 的正常功能，因为它与 GABAA 受体复合物相关。同样，通过抑制 PKC、ERK、JNK 和酪氨酸激酶等激酶来改变细胞磷酸化状况的化合物可能会影响与 KCTD16 协同工作的蛋白质的活性，从而削弱其功能。细胞内钙的精确调节对许多细胞过程至关重要，阻断钙通道或增强钾通道的药物可能会破坏这种平衡，从而可能导致 KCTD16 的活性降低，因为它参与了钙依赖性信号转导。
此外，细胞内错综复杂的信号转导网络受到 PI3K/AKT 通路的影响，抑制剂可能会导致对 KCTD16 活性至关重要的蛋白质相互作用产生下游效应。通过抑制 mTOR 破坏细胞生长和反应途径也会对 KCTD16 的功能状态产生影响，因为这些途径往往与控制 KCTD16 的调节机制交织在一起。此外，干扰基因表达和乙酰化的化学抑制剂（如 HDAC 抑制剂）可能会改变 KCTD16 运行的细胞环境，导致其受到间接抑制。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
这种生物碱是一种有效的蛋白激酶抑制剂。它能降低蛋白质的磷酸化水平，从而影响依赖磷酸化激活的多种信号级联。这会影响涉及 KCTD16 的蛋白质与蛋白质之间的相互作用，从而导致其受到抑制。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
一种苯并[c]菲啶生物碱，可作为蛋白激酶C（PKC）的强效抑制剂。通过抑制PKC，它改变了涉及磷酸化与去磷酸化作用的下游信号传导，而后者对于KCTD16调节离子通道至关重要。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
一种泛-PKC抑制剂，可破坏PKC介导的信号转导通路。由于PKC影响多种细胞功能，因此抑制PKC会影响调节KCTD16活性的信号通路，尤其是那些调节离子通道组装和功能的信号通路。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
该化合物是 PKC 的特异性抑制剂。其作用可降低 PKC 依赖性信号机制的活性，从而通过阻止相关钾通道的正常调节，间接导致对 KCTD16 的抑制。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
作为一磷酸胆碱二酯，这种化合物可激活蛋白激酶C。然而，长期使用PMA会导致蛋白激酶C的下调，从而减弱KCTD16参与的信号通路，特别是在离子通道的组装和调节方面。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C 是 PKC 的特异性抑制剂，可与酶的调节结构域结合。这种结合可抑制 KCTD16 可能调节或受其影响的磷酸化事件，特别是在离子通道调节方面。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
作为 PKC 的抑制剂，这种化合物能抑制 KCTD16 所参与的磷酸化依赖性信号通路，特别是影响对离子通道复合物的调节。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
该化合物是蛋白激酶 A（PKA）的抑制剂。通过抑制 PKA，它可以破坏 cAMP 依赖性信号通路，从而影响相关离子通道的调节，间接导致对 KCTD16 的抑制。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
PKA 抑制剂。KT 5720 对 PKA 的抑制将导致 cAMP 介导的信号转导过程发生改变，而 cAMP 对包括 KCTD16 在内的许多蛋白质的调控都至关重要，特别是在通道调控方面。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
一种异黄酮，可作为酪氨酸激酶抑制剂。它可抑制蛋白质上酪氨酸残基的磷酸化，从而破坏KCTD16可能调节或受其影响的信号通路，特别是涉及离子通道功能的信号通路。 | ||||||