奎尼丁由于具有阻断钠通道的作用,历来被视为抗心律失常药物,但它对 KCNT1 通道具有抑制作用,从而在特定条件下产生非典型激活效应。另一方面,肌肉松弛剂氯唑沙宗能直接激活 KCNT1,从而提高通道活性。同样,因具有神经保护作用而被公认的利鲁唑也能促进 KCNT1 的表面表达,从而提高通道活性。
钙通道阻滞剂 Bepridil 和抗真菌剂 Ciclopirox 都具有激活 KCNT1 通道的能力,只是通过不同的结合相互作用,导致钾传导增加。另一种激活剂比硫醇也能通过激活 KCNT1 来调节钾离子流。氟哌啶醇能激活 KCNT1,这与钾离子外流有关。尼可刹米(Niclosamide)等杀虫药通过增强 KCNT1 通道的活化作用,影响钾离子的流动,这种作用与矛盾活化剂对甲苯磺酰氟(Clofilium Tosylate)相同。利尿剂 Ethacrynic Acid 与 KCNT1 的相互作用会导致钾离子转运的调节,非甾体抗炎药双氯芬酸通过激活 KCNT1 通道也会改变这一功能。
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