ISLR激活剂

常见的 ISLR 激活剂包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

ISLR 激活剂包括多种化学物质，它们通过不同的信号途径增强 ISLR 的功能活性，尤其是在细胞粘附和迁移方面。例如，佛司可林可通过提高 cAMP 水平间接促进 ISLR 的活性，而 cAMP 可激活 PKA；这种激酶可使与 ISLR 相互作用的蛋白质磷酸化，从而影响 ISLR 在细胞粘附中的信号作用。同样，1-磷酸卵磷脂也会与 G 蛋白偶联受体结合，启动信号级联，从而增强涉及 ISLR 的细胞过程。表没食子儿茶素没食子酸酯作为激酶抑制剂，可通过削弱竞争性途径来促进 ISLR 介导的粘附信号传导，而 LY294002 作为 PI3K 抑制剂，也可使细胞内信号传导向有利于 ISLR 在粘附和迁移中的作用倾斜。MEK 抑制剂 PD 98059 可通过抑制 MAPK/ERK 通路来补充这些作用，从而可能间接增强 ISLR 信号。钙蛋白酶抑制剂 Calpeptin 的作用和 Thapsigargin 增加细胞内钙的作用都能巩固细胞结构并促进信号通路，从而增强 ISLR 的功能活性。

此外，PMA 可激活 PKC，使 ISLR 在细胞粘附过程中不可或缺的底物发生磷酸化，而 Staurosporine 虽然具有广泛的激酶抑制作用，但它可以通过抑制对 ISLR 通路有负面调节作用的激酶，选择性地增强 ISLR 信号。W-7 对钙调素依赖过程的抑制作用和 BAPTA-AM 对细胞内钙的调节作用可进一步使细胞信号传导的平衡向 ISLR 激活方向倾斜。通过诱导应激活化蛋白激酶，安乃近霉素也可能有助于增强 ISLR 在复杂的细胞粘附和迁移协调过程中的作用，这说明了一个汇聚在 ISLR 活性调节上的间接激活剂网络。