IQCH 抑制因子
常见的 IQCH 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
IQCH 抑制剂是一类化学化合物，旨在专门阻碍在细胞过程中发挥关键作用的含 IQ 基调蛋白 H（IQCH）的活性。这些抑制剂的特点是能够与 IQCH 的活性或异构位点结合，从而调节其功能。IQCH 是调节细胞生理各方面（包括细胞骨架组织和细胞内转运）的信号通路中不可或缺的一部分。通过靶向 IQCH，这些抑制剂可以影响细胞的行为，是研究这种蛋白质生物学作用的重要工具。
IQCH 抑制剂的设计通常以该蛋白质的三维结构为依据，这样就能制造出精确地适合其活性位点或与其构象稳定性关键区域相互作用的分子。这些抑制剂的特异性至关重要，以确保对其他蛋白质的脱靶效应最小。通过阻止 IQCH 的正常功能，这些化合物可以阐明这种蛋白质参与的途径。抑制作用通常是通过阻断蛋白质与其他分子的相互作用或使其稳定在非活性构象上而产生的。通过这种方法，研究人员可以研究 IQCH 抑制的下游效应，从而揭示这种蛋白质在细胞信号网络中的作用及其对维持细胞内平衡的贡献。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效激酶抑制剂，可通过影响激酶依赖性信号通路间接抑制IQCH的功能，而IQCH可能依赖于该信号通路才能正常定位或发挥功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂。由于 PI3K 信号转导对许多细胞过程至关重要，因此抑制 PI3K 信号转导可导致一连串效应，其中可能包括改变细胞骨架动力学，从而可能影响 IQCH 在细胞骨架组织中的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素选择性抑制mTOR（雷帕霉素的机制靶点），后者是调节细胞生长和代谢的核心分子。通过这种抑制作用，它可能会间接影响IQCH的功能，改变IQCH可能涉及的细胞生长信号。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的特异性抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 IQCH 参与了与细胞增殖和分化有关的信号级联，那么通过抑制这一途径，就会对 IQCH 产生间接影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。p38 MAPK 通路参与应激反应，如果它在细胞应激反应或炎症反应中发挥作用，抑制它可能会影响 IQCH。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，JNK与细胞凋亡过程有关。抑制这一途径会导致细胞存活机制发生变化，如果IQCH参与细胞凋亡信号传导，则可能会间接影响IQCH。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，与PD98059一样，它可以抑制MAPK/ERK通路，如果IQCH与该通路有关，则可能会影响其细胞增殖和分化信号的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。与LY294002类似，它可以产生广泛的细胞内效应，可能影响IQCH在囊泡运输或细胞骨架排列等过程中的功能。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂。如果IQCH参与表皮生长因子受体下游通路，例如调节细胞分裂或细胞凋亡的通路，则可通过阻断表皮生长因子受体信号传导来间接抑制其功能。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可特异性抑制BCR-ABL、c-Kit和PDGFR。如果IQCH与这些激酶的通路相互作用或受其调节，其活性可能会受到伊马替尼的影响。 | ||||||