ILT-8 的化学抑制剂包括多种干扰细胞信号传导途径和蛋白质功能所必需的翻译后修饰的化合物。例如,N-乙酰-D-氨基葡萄糖可以抑制蛋白质的糖基化。由于糖基化对 ILT-8 等膜蛋白的正常折叠和功能至关重要,因此这种单糖的存在可能会导致 ILT-8 蛋白无法在细胞表面正常发挥作用。同样,硫酸软骨素会破坏蛋白多糖的合成,从而改变细胞外基质,进而影响 ILT-8 信号的传递。此外,肝素通过与蛋白质结合,可与天然配体竞争 ILT-8 上的结合位点,从而可能破坏其相互作用和信号转导,导致 ILT-8 的活性受到抑制。
其他抑制剂针对的激酶可能参与了 ILT-8 利用的信号传导途径。Src家族激酶抑制剂PP2可抑制ILT-8下游信号传导所需的激酶活性。苏拉明通过干扰生长因子的结合,可以抑制 ILT-8 可能依赖的信号转导途径。PD168393 和染料木素都是酪氨酸激酶抑制剂,可阻断 ILT-8 活性所需的信号级联。作为 PI3K 抑制剂,LY294002 和 Wortmannin 可阻止 AKT 磷酸化,如果 ILT-8 信号转导需要 AKT 磷酸化,则会导致其功能受到抑制。U0126、SB203580 和 SP600125 是 MAPK 通路中不同激酶的抑制剂;通过分别抑制 MEK1/2、p38 MAPK 和 JNK,这些化合物可以破坏 ILT-8 的功能活性可能依赖的 MAPK 通路信号。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | $92.00 $159.00 $300.00 | 1 | |
N-乙酰-D-氨基葡萄糖是一种能抑制糖基化的单糖。ILT-8 是一种受体,其成熟和功能的一部分可能是糖基化。通过抑制糖基化,N-乙酰-D-葡糖胺可导致 ILT-8 蛋白折叠不当,从而阻碍其在细胞表面正常发挥作用。 | ||||||
Chondroitin Sulfate, Bovine | 9007-28-7 | sc-203888 | 5 g | $92.00 | 1 | |
硫酸软骨素参与抑制蛋白多糖的合成。由于蛋白多糖可作为细胞外基质的一部分并影响受体信号传导,硫酸软骨素的存在可改变 ILT-8 运行的细胞环境,从而可能抑制其功能。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
肝素可与多种蛋白质结合,并与天然配体竞争结合位点,从而可能抑制ILT-8与其配体之间的相互作用。这可能会破坏信号转导并抑制ILT-8的功能活性。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
苏拉明是一种多磺化萘基脲,可以干扰生长因子的结合和后续信号传导。因此,它可以抑制ILT-8激活时可能使用的信号转导通路,从而对ILT-8的功能产生抑制作用。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂。如果ILT-8的功能依赖于Src家族激酶活性来启动下游信号传导,那么PP2将抑制这些激酶,从而抑制ILT-8的功能。 | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393是EGFR酪氨酸激酶的一种不可逆抑制剂。通过抑制EGFR酪氨酸激酶,PD168393可以抑制ILT-8功能活性所需的下游信号通路,从而抑制其功能。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制各种信号通路。如果 ILT-8 的功能依赖于酪氨酸激酶信号,那么染料木素就会抑制这一过程,导致 ILT-8 的功能活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,通过抑制PI3K,它可以抑制AKT的磷酸化及其活性。如果ILT-8需要PI3K/AKT通路活性来传递信号,那么LY294002就可以在功能上抑制ILT-8。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂,而MEK1/2是MAPK通路中ERK的上游。由于ILT-8可能依赖于MAPK通路的活性来发挥其功能,因此U0126可以抑制该通路,从而在功能上抑制ILT-8。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。如果 ILT-8 的功能是通过 p38 MAPK 信号介导的,那么抑制这种激酶就能导致 ILT-8 的功能抑制。 |