IGFL3 抑制剂包括一系列针对可能与 IGFL3 功能活性有关的各种信号通路的化合物。例如,针对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的吉非替尼(Gefitinib)和 WZ4002 等抑制剂可以通过阻断 PI3K/AKT 通路间接降低 IGFL3 的活性。这些化合物可阻止磷酸化事件,而磷酸化事件通常会传播表皮生长因子受体下游的生存和增殖信号,IGFL3 可能会利用这些信号对细胞过程产生影响。同样,曲奇利宾对 AKT 激活的靶向抑制也会扼杀 IGFL3 可能通过 PI3K/AKT 信号轴影响的细胞反应。
在 MAPK 通路方面,U0126 和索拉非尼分别是 MEK 和 RAF 激酶的抑制剂。这些小分子阻断了 MAPK/ERK 信号级联,而 MAPK/ERK 信号级联可能是 IGFL3 下游效应的关键介质。假设 IGFL3 作用于这些激酶的上游,那么 U0126 和索拉非尼的抑制作用将导致细胞对 IGFL3 参与的反应减弱。此外,SP600125 和 BMS-345541 等分别抑制 JNK 和 NF-kappaB 通路的化合物也会抑制 IGFL3 潜在的促炎症或促生存作用。通过阻断这些途径,这些化学物质可以阻止基因的转录激活,而这些基因可能会因 IGFL3 的功能而上调。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
一种可阻断成纤维细胞生长因子受体通路的成纤维细胞生长因子受体抑制剂。如果 IGFL3 与成纤维细胞生长因子受体信号传导有交叉作用,这种抑制可能会间接导致 IGFL3 活性降低。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
一种特异性 IKK 抑制剂,可阻断 NF-kappaB 的激活。通过抑制 NF-kappaB,如果 IGFL3 参与了 NF-kappaB 介导的信号转导,BMS-345541 可间接降低 IGFL3 的活性。 |