IGF-IIR激活剂
常见的IGF-IIR激活剂包括但不限于氯化锰（II）珠CAS 7773-01-5、毛喉素CAS 66575-29-9、全反式维甲酸 酸，全反式CAS 302-79-4，5-氮杂胞苷CAS 320-67-2和原钒酸钠CAS 13721-39-6。
IGF-IIR 激活剂是一类能影响与胰岛素样生长因子 II 受体（IGF-IIR）相互作用的信号通路和因子的化学物质。它们通过增加 IGF-II 的供应量（IGF-IIR 的主要配体）或调节 IGF-IIR 影响的细胞内信号通路来发挥作用。这些化合物可通过各种机制激活 IGF-IR，包括上调 IGF-II 的表达、调节受体的内吞过程以及影响参与受体信号级联的蛋白质的磷酸化状态。通过提高配体的可用性或改变信号环境，这些激活剂可有效上调 IGF-IIR 的活性。IGF-IIR 活性的相应增加会影响受体的生理作用，包括通过调节 IGF-II 的作用来调节生长和发育过程。
氯化锰、福斯可林和维甲酸等激活剂主要通过上调 IGF-II（IGF-IR 的天然配体）来增强 IGF-IIR 的活性。其他化合物，如原钒酸钠和染料木素，则通过影响 IGF-II/IGF-IIR 信号通路中的磷酸化模式间接提高 IGF-IIR 活性。有些化合物，如氯喹和皮夏单宁醇，通过改变细胞的内吞等过程来影响受体的功能，而内吞是受体调节 IGF-II 供给的核心作用。多种化合物对受体活性的这种调节作用凸显了 IGF-IIR 的复杂调节作用，多种细胞途径共同影响着它的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
氯化锰（II）可通过胰岛素信号通路激活丝氨酸/苏氨酸激酶Akt。Akt激活可促进GLUT4转运蛋白向细胞表面的易位，这一过程也受IGF-II/IGF-IIR调节，表明胰岛素和IGF-II信号在Akt处汇合。由于与胰岛素信号通路共享，GLUT4易位增加可能表明IGF-IIR活性上调。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高细胞内 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。PKA 磷酸化并激活转录因子 CREB，从而增强 IGF-II 基因的转录。IGF-II 水平的升高可通过增加其配体参与和随后的受体介导功能来上调 IGF-IIR 的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸能上调特定细胞类型中 IGF-II mRNA 的表达。IGF-II 合成的增加会提高 IGF-IIR 的配体可用性，从而通过促进其生理功能（如 IGF-II 的内吞作用）来提高受体的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可诱导 IGF2/H19 基因座的去甲基化，从而导致 IGF-II 的表达上调。较高水平的 IGF-II 可与 IGF-IIR 相互作用，从而由于配体存在的增加而提高受体的功能活性。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
正钒酸钠是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。通过抑制去磷酸化，它可以增强胰岛素受体底物（IRS）上的酪氨酸磷酸化，这也与 IGF-II 信号传导有关。磷酸化的 IRS 可与 PI3K 相互作用并激活 PI3K，导致下游信号传导，从而通过促进其配体 IGF-II 的作用来增强 IGF-IIR 的效果。 | ||||||
DHEA | 53-43-0 | sc-202573 | 10 g | $109.00 | 3 | |
脱氢表雄酮（DHEA）是一种内源性类固醇激素，可增加 IGF-II 的转录物，为 IGF-IIR 提供更多配体，从而间接增强受体的活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹可提高内体pH值，从而影响受体介导的内吞作用过程。由于IGF-IIR参与IGF-II的内吞作用，因此改变内吞作用途径可通过延长其与配体的相互作用来增强IGF-IIR的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，但在较低浓度下，它却能增强某些蛋白质的酪氨酸磷酸化。这可以通过增加与 IGF-IIR 共享的信号通路中分子的磷酸化状态，间接增强 IGF-II 通过 IGF-IIR 发出的信号，从而可能影响其活性。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
白藜芦醇抑制Syk激酶，后者参与细胞粘附和内吞途径的调节。通过抑制Syk激酶，皮塞坦醇可能会改变细胞的胞吞能力，从而增强IGF-IIR受体介导的胞吞功能。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
精子可调节细胞内信号通路，如与胰岛素/IGF 信号轴相互作用的 Akt 通路。通过调节 Akt 的活性，精胺可以影响 IGF-IIR 参与的途径，从而有可能因 IGF-II 信号的增加而增强受体的激活状态。 | ||||||