HoxB5激活剂

氯化锂通过抑制GSK-3影响Wnt信号通路，导致β-catenin的稳定和积累。这种积累可以增强HoxB5的活性，因为HoxB5可以由β-catenin调节，而β-catenin是典型的Wnt信号通路的一部分。

佛司可林（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，从而激活蛋白激酶A（PKA）。激活的PKA可以磷酸化转录因子，从而影响HoxB5相关基因的表达，从而增强HoxB5在细胞分化过程中的活性。

维甲酸作用于维甲酸受体（RAR），后者可调节基因表达，包括参与发育的基因。已知HoxB5在某些发育阶段受维甲酸调节，表明维甲酸可以增强HoxB5的活性。

Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。通过抑制HDAC，它可以使染色质结构更加松弛，从而增加转录因子与DNA的接触，从而增强HoxB5的表达和活性。

5-Azacytidine 可结合到 DNA 和 RNA 中，抑制 DNA 甲基转移酶，导致 DNA 甲基化减少。甲基化的降低可使转录因子进入 DNA，从而激活某些基因，并可能通过表观遗传修饰提高 HoxB5 的活性。

PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者参与多种信号转导通路。PKC激活可导致转录因子活性发生变化，从而增强HoxB5在细胞分化与发育中的作用。

丁酸钠是一种短链脂肪酸，可作为HDAC抑制因子，导致组蛋白过度乙酰化，染色质结构更加开放。转录机制的这种可及性增加可通过促进基因转录来增强HoxB5的活性。

二丁酰环磷酸腺苷（一种环磷酸腺苷类似物）可激活蛋白激酶A，模拟毛喉素的作用。这种激活可增强转录因子的活性，其中可能包括调节HoxB5表达和功能的因子。

众所周知，Kinetin 能影响细胞的增殖和分化。虽然其机制还不完全清楚，但它可以影响发育过程中的基因表达模式，可能通过调节参与发育的转录因子来增强 HoxB5 的活性。

β-雌二醇可与雌激素受体结合，从而调节基因表达。通过这种受体介导的作用，β-雌二醇可能会增强在发育和分化过程中发挥作用的 HoxB5 的表达和活性。