hIws1 抑制因子
常见的 hIws1 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Cyclopamine CAS 4449-51-8、PF 477736 CAS 952021-60-2、GSK126 和 EPZ6438 CAS 1403254-99-8。
hIws1 的化学抑制剂可通过各种分子相互作用实现功能抑制，从而破坏该蛋白在转录调控和 mRNA 处理中的作用。Trichostatin A 和 Vorinostat（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）都是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白乙酰化，从而抵消 hIws1 在染色质重塑方面的贡献，进而阻碍其在转录伸长中的作用。同样，EPZ-6438 和 GSK126 作为 EZH2 甲基转移酶抑制剂，可以阻止组蛋白 H3 的甲基化，而组蛋白 H3 是 hIws1 发挥基因表达调控功能所依赖的一种翻译后修饰。其结果是破坏了有利于 hIws1 在转录框架内运作的染色质状态。此外，MS-275 对组蛋白去乙酰化的抑制也会改变乙酰化模式，从而阻碍 hIws1 与被修饰组蛋白的相互作用，有效抑制其功能的发挥。
此外，环丙胺对刺猬信号通路的抑制可抑制编码对 hIws1 的 mRNA 处理作用至关重要的蛋白质的基因转录，从而削弱其功能活性。PF-477736是一种检查点激酶抑制剂，可能会干扰细胞周期的进展和DNA损伤反应，而这两个过程都被认为是hIws1参与的过程，从而导致hIws1的活性降低。伊布替尼对布鲁顿酪氨酸激酶的作用可能会破坏B细胞受体信号传导，这可能会减少对hIws1功能至关重要的转录辅激活因子的表达。在表观遗传修饰领域，A-366 对 G9a/GLP 甲基转移酶的抑制作用同样会阻碍组蛋白 H3 的甲基化，从而影响 hIws1 对转录的调控。UNC1999 对 EZH2 和 EZH1 的双重抑制可能会导致组蛋白甲基化模式的改变，并影响涉及 hIws1 的染色质重塑和转录程序。JQ1 会破坏转录调节因子对乙酰化组蛋白的识别，而乙酰化组蛋白是 hIws1 在染色质重塑和转录伸长过程中的关键步骤。最后，YK-4-279 破坏了 EWS-FLI1 的相互作用，这种相互作用与涉及 hIws1 的转录调控和 mRNA 剪接过程有关，从而抑制了它在这些细胞过程中的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，会增加组蛋白的乙酰化，从而抵消 hIws1 的染色质重塑功能，导致 hIws1 在转录伸长和组蛋白修饰中的作用受到功能性抑制。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
环孢菌素抑制Hedgehog信号通路，从而抑制hIws1在mRNA处理中发挥作用所需的基因的转录，从而对hIws1的功能产生抑制作用。 | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF-477736是一种检查点激酶抑制剂，可以干扰细胞周期进展和DNA损伤反应，而hIws1可能在这些过程中发挥作用，因此PF-477736可能会抑制hIws1对这些细胞事件转录反应的作用。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 是一种 EZH2 甲基转移酶抑制剂，可阻止组蛋白 H3 的甲基化，而这种修饰可能是 hIws1 在转录调控中发挥正常功能所必需的，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438是另一种EZH2抑制剂，可破坏多梳抑制复合物2（PRC2）的功能，导致染色质状态改变，从而影响hIws1在转录延长和mRNA剪接中的作用，从而在功能上抑制其作用。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，可干扰 B 细胞受体信号传导，可能会减少 hIws1 功能所需的转录辅激活因子的表达，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化水平，从而可能阻碍hIws1在转录延长中发挥作用所需的染色质环境，导致功能抑制。 | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
A-366 是一种选择性 G9a/GLP 甲基转移酶抑制剂，可阻止组蛋白 H3 的甲基化，而组蛋白 H3 可能是 hIws1 发挥功能所必需的，从而导致 hIws1 在转录调控中的活性受到功能性抑制。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999是EZH2和EZH1的抑制剂，可改变组蛋白甲基化模式，影响染色质状态和hIws1参与的转录程序，从而抑制hIws1的功能。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变组蛋白的乙酰化，影响转录调控和染色质重塑活动，从而抑制hIws1的功能。 | ||||||