A-366 的分子结构, CAS编号: 1527503-11-2
A-366 (CAS 1527503-11-2)
备用名:
5′-methoxy-6′-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-spiro[cyclobutane-1,3′-[3H]indol]-2′-amine
CAS号码:
1527503-11-2
分子量:
329.4
分子式:
C19H27N3O2
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A-366 (CAS 1527503-11-2) 参考文献
- 组蛋白甲基转移酶抑制剂A-366揭示了G9a/GLP在白血病表观遗传学中的作用。 | Pappano, WN., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131716. PMID: 26147105
- 体内施用G9a抑制剂A366可降低骨髓间充质干细胞的成骨潜能。 | Khanban, H., et al. 2019. EXCLI J. 18: 300-309. PMID: 31338003
- 组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化对血管平滑肌细胞的表观遗传调控可减轻炎症信号对目标基因的诱导。 | Harman, JL., et al. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 2289-2302. PMID: 31434493
- 组蛋白甲基转移酶抑制剂 A-366 在培养过程中与化学诱导剂共同暴露时会增强红细胞白血病细胞中血红蛋白的表达。 | Papagiannopoulos, CI., et al. 2021. J Biol Res (Thessalon). 28: 2. PMID: 33407944
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- 单细胞多组学测序揭示了圆精子注射产生的胚胎重编程缺陷。 | Wang, J., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabm3976. PMID: 35947654
- 在体外淋巴细胞扩增过程中抑制G9a/GLP可提高工程化T细胞对肝细胞癌的体内细胞毒性。 | Lam, MSY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 563. PMID: 36732506
- 肾小管G9a的缺失通过降低CES1的局灶性脂质积累,有利于急性肾损伤。 | Yang, D., et al. 2023. EMBO Rep. 24: e56128. PMID: 37042626
- 非染色质组蛋白赖氨酸甲基转移酶2抑制可增强卡非佐米敏感性并克服多发性骨髓瘤细胞系的耐药性。 | Mereu, E., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37190128
- 抑制EHMT1/2可修复帕金森病小鼠模型中的突触损伤和运动障碍。 | Zhang, Z., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 128. PMID: 38472451
抑制剂：
BRPF3, Dimethyl Histone H3, EHM2, EHMT1, G9a, GLT8D3, HEATR5A, hIws1, KMT5 (lysine methyltransferase), KTELC1, LOC439994, Menin, Monomethyl Histone H4, MPc2, MSL3L2, p300, PA1, SAMD4A, Snf2, SUV39H1, TGIF2, ZBTB44, Zfp78, ZNF197, ZNF198, ZNF250, ZNF251, ZNF334, ZNF337, ZNF34, ZNF341, ZNF343, ZNF445, ZNF502, ZNF508, ZNF519, ZNF532, ZNF541, ZNF572, ZNF619, ZNF621, 和 ZNF623.激活剂：
BAZ2B, C1orf69, Histone cluster 1 H2BB, INTS4, L3MBTL4, 和 Mel-18.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
A-366, 10 mg | sc-507495 | 10 mg | $195.00 |