Histone H1B 抑制因子

曲克司他丁 A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，能阻止乙酰基从组蛋白中的赖氨酸残基上脱落，从而增强染色质乙酰化。通过增加乙酰化，它间接导致染色质结构更加开放，这可能会降低组蛋白 H1B 与 DNA 的结合亲和力，从而降低其压缩染色质的功能活性。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而使染色质状态更加松弛。这种染色质结构的改变会阻碍组蛋白 H1B 与 DNA 有效结合，从而抑制其在染色质凝聚中的作用。

米曲霉毒素 A 能与 DNA 小沟中富含 G-C 的序列结合，从而破坏 DNA 与组蛋白 H1B 之间的相互作用。米曲霉毒素 A 的结合可能会抑制组蛋白 H1B 稳定高阶染色质结构的能力，从而削弱其在转录调控中的作用。

氯喹会插入 DNA，引起结构变化，从而影响组蛋白（包括组蛋白 H1B）的结合。这会导致组蛋白 H1B 凝聚染色质和调节基因表达的能力下降。

众所周知，姜黄素能抑制组蛋白乙酰转移酶（HATs），这是一种能使组蛋白尾部乙酰化的酶。通过抑制 HATs，姜黄素可以减少组蛋白的乙酰化，理论上可以增强组蛋白 H1B 与染色质的结合。不过，姜黄素还具有多种其他细胞效应，可以间接抑制组蛋白 H1B 的染色质结构作用。

MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白质的积累。这种积累虽然不会直接抑制组蛋白 H1B，但会扰乱各种细胞过程，包括涉及染色质重塑的过程。随后的细胞压力和蛋白质平衡的改变可能会间接影响组蛋白 H1B 在染色质包装中的作用。

BIX-01294 是 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶的抑制剂，它们能使组蛋白 H3 的赖氨酸 9 (H3K9) 甲基化。通过抑制这些甲基转移酶，BIX-01294 可降低 H3K9 的甲基化，而 H3K9 是一种与转录抑制和染色质凝聚相关的标记。这会间接降低组蛋白 H1B 结合和稳定凝集染色质结构的能力。

伏立诺他是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它能增加组蛋白乙酰化，导致染色质构象更加开放。随后染色质压实度的降低会对组蛋白 H1B 与 DNA 结合并在染色质组织和基因调控中发挥作用的能力产生负面影响。

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可降低 DNA 甲基化水平。DNA 甲基化对组蛋白的招募和染色质的压实至关重要。通过抑制 DNA 甲基化，5-氮杂胞苷可间接降低组蛋白 H1B 维护染色质结构的能力，从而抑制其功能活性。

MS-275是一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化。由此产生的开放染色质状态会对组蛋白H1B在染色质凝聚和基因调控中的结合和功能产生负面影响。