hCAP-D2 抑制因子
常见的 hCAP-D2 抑制剂包括但不限于依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、新生物素 CAS 303-81-1、ICRF-193 CAS 21416-68-2、喹吖啶二盐酸盐 CAS 69-05-6 和博莱霉素 CAS 11056-06-7。
hCAP-D2 又称冷凝蛋白 II 复合物亚基 D2，在确保遗传物质的有序组织和分离方面发挥着重要作用，这一过程对维持基因组稳定性至关重要。抑制 hCAP-D2 是分子生物学和细胞研究的一个重要领域，因为它揭示了染色体动力学的机制，并能让人们深入了解各种细胞过程。
这些抑制剂通常通过干扰与染色体调控相关的关键分子途径来靶向 hCAP-D2。常见的作用机制包括干扰参与 DNA 复制和修复的拓扑异构酶 I 和 II 等酶。这样，这些化合物就会诱发 DNA 损伤，导致染色体凝集和分离受损。其他抑制剂，如直接与 DNA 结合的抑制剂，会改变 DNA 的结构特性，进一步影响 hCAP-D2 正常工作的能力。这类抑制剂的化学结构和作用机制多种多样，这凸显了了解 hCAP-D2 在染色体动力学中发挥作用的精确分子相互作用的重要性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷通过干扰拓扑异构酶II来抑制hCAP-D2，拓扑异构酶II是一种参与DNA复制和修复的酶。它会导致DNA链断裂，从而阻止正常的染色体凝缩和分离。 | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
新生物素通过靶向 DNA 回旋酶抑制 hCAP-D2，而 DNA 回旋酶有助于维持染色体结构。抑制DNA回旋酶会导致染色体组织和分离紊乱。 | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
ICRF-193 通过干扰拓扑异构酶 II 来抑制 hCAP-D2，阻止其解决 DNA 纠结。这种干扰会导致染色体结构异常。 | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
喹吖啶通过与 DNA 结合抑制 hCAP-D2，阻止其正常凝结，最终影响染色体分离。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
博莱霉素可诱导 DNA 损伤并抑制 hCAP-D2，因为它会导致 DNA 断裂，影响染色体的正常凝聚和分离。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱通过靶向拓扑异构酶 I 抑制 hCAP-D2，导致 DNA 链断裂，影响染色体结构和分离。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
多柔比星通过插入 DNA 和抑制拓扑异构酶 II 来抑制 hCAP-D2，造成 DNA 损伤并影响染色体分离。 | ||||||
Mitoxantrone Dihydrochloride | 70476-82-3 | sc-203136 sc-203136A sc-203136B sc-203136C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $42.00 $68.00 $126.00 $785.00 | 6 | |
米托蒽醌通过靶向拓扑异构酶 II 和诱导 DNA 损伤来抑制 hCAP-D2，从而导致染色体结构和分离缺陷。 | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
伊立替康通过靶向拓扑异构酶 I 抑制 hCAP-D2，导致 DNA 链断裂，破坏染色体的凝聚和分离。 | ||||||
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | $72.00 $230.00 | 6 | |
替尼泊甙通过抑制拓扑异构酶 II 来抑制 hCAP-D2，造成 DNA 损伤，影响细胞分裂过程中的染色体结构和分离。 | ||||||