HAP1A抑制剂是一类化合物,专门针对并调节亨廷顿相关蛋白1A(HAP1A)的活性。HAP1A是HAP1的两个同种型之一,是一种细胞质蛋白,在细胞内运输、内吞作用和信号转导通路中发挥作用。HAP1A尤其参与受体和离子通道等蛋白质的稳定,有助于调节其细胞定域和功能。HAP1A抑制剂通过干扰蛋白质与其伴侣的结合亲和力或改变其构象来破坏这些相互作用,从而阻止其在细胞过程中的正常功能。这些抑制剂有助于深入了解HAP1A的结构动力学,从而更好地理解其在细胞稳态和蛋白质稳定性中的作用。HAP1A抑制剂的设计和开发通常依赖于基于结构的药物设计技术,即分析HAP1A的结合部位,并使用能够有效抑制其活性的小分子作为靶向。抑制剂可能通过与天然配基竞争结合或诱导构象变化来阻断蛋白质与其他细胞成分的相互作用。这些化合物对于研究HAP1A参与其中的分子通路(如囊泡运输和细胞内运输)的研究环境来说非常宝贵。通过选择性抑制作用,研究人员可以剖析HAP1A在各种细胞环境中的特定功能,使这些抑制剂成为探针HAP1A相关分子相互作用机制的重要工具。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A(Trichostatin A)可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调HAP1A的表达,导致组蛋白过度乙酰化,并随之改变基因的表达,包括编码HAP1A的基因。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种化合物可通过降低DNA甲基化水平来降低HAP1A的水平,从而可能导致抑制HAP1A表达的基因上调或HAP1A基因启动子本身的甲基化水平降低。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)可通过抑制组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase)来降低HAP1A的表达,从而在HAP1A基因位点形成开放的染色质结构,降低其转录活性。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
通过与 DNA 中富含 GC 的序列结合,米曲霉毒素 A 可能会抑制转录因子与 HAP1A 基因启动子区域的结合,从而降低该基因的转录。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 可通过插入 DNA 来降低 HAP1A 的转录物水平,这将阻碍 RNA 聚合酶沿 HAP1A 基因运动的伸长阶段。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过抑制 mTOR 信号通路减少 HAP1A 的表达,mTOR 信号通路参与细胞生长和蛋白质合成,包括 HAP1A 的合成。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己亚胺可能会通过阻断蛋白质合成的易位步骤来降低 HAP1A 蛋白水平,从而非特异性地抑制包括 HAP1A 在内的蛋白质的合成。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
多柔比星有可能通过插入 DNA,破坏 HAP1A 基因位点的复制和转录物,从而下调 HAP1A 的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
通过抑制拓扑异构酶I,喜树碱可以防止转录过程中单链断裂的重新连接,从而减少因转录应激和DNA损伤反应导致的HAP1A基因表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹可能通过插入 DNA 和 RNA 来抑制 HAP1A 的表达,从而破坏转录物或改变 HAP1A 基因的 mRNA 稳定性。 |