GPR150激活剂
常见的 GPR150 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、胆钙化醇 CAS 67-97-0、孕烯醇酮 CAS 145-13-1 和锂 CAS 7439-93-2。
GPR150 是 G 蛋白偶联受体（GPCR）超家族的成员，该超家族由在细胞通讯中发挥关键作用的各种膜蛋白组成。这些受体能检测细胞外的分子，并激活内部信号转导途径和细胞反应。GPR150 蛋白被归类为孤儿受体，这意味着它的天然配体或特定功能尚未被确定。了解 GPR150 的表达调控具有重要的科学意义，因为这有助于深入了解 GPR150 在各种细胞过程中发挥的生物学作用。与其他 GPCR 一样，GPR150 的表达可能会对细胞环境的变化做出反应，并有可能受到某些化合物的影响。
对 GPR150 激活剂的研究主要集中在有可能诱导 GPR150 基因表达的化合物上。可提高细胞内 cAMP 水平的福斯可林等化合物可能会通过涉及蛋白激酶 A（PKA）的途径在上调 GPR150 方面发挥作用。已知维甲酸和维生素 D3 可通过各自的核受体诱导基因表达，这些受体可在特定的反应元件上与 DNA 发生相互作用。这种相互作用可导致基因转录增加，包括 GPR150。同样，雌二醇等化合物可与雌激素受体结合，并可上调 GPR150 的转录。同时，天然存在于某些植物中的表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和姜黄素等分子物质可能会通过表观遗传修饰影响基因表达，这种修饰可以在不改变 DNA 序列的情况下改变基因活性。了解这些化合物和其他化合物（如异丙肾上腺素、孕烯醇酮和罗格列酮）如何诱导 GPR150 的表达，将为错综复杂的细胞调控提供更多信息。另一种值得关注的化合物丁酸钠也可能通过改变染色质结构来增强基因转录，从而可能影响 GPR150 的表达。对 GPR150 及其诱导剂的研究是一个不断发展的领域，需要持续不断的研究来揭示 GPCR 调控的复杂性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林可能通过提高细胞内 cAMP 上调 GPR150 的表达，而 cAMP 可激活依赖于蛋白激酶 A (PKA) 的途径，从而导致控制 GPR150 基因转录的转录因子发生变化。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可能通过与维甲酸受体结合来刺激 GPR150 基因转录，而维甲酸受体作为转录因子，可能以 GPR150 基因的调控区为目的。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
胆钙化醇可能通过与维生素 D 受体相互作用来诱导 GPR150 的表达，而维生素 D 受体可能与 GPR150 基因启动子区域的维生素 D 反应元件结合。 | ||||||
Pregnenolone | 145-13-1 | sc-204860 sc-204860A sc-204860B sc-204860C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $85.00 $145.00 $340.00 $1100.00 | ||
孕烯醇酮可作为与核激素受体相互作用的类固醇激素的前体，从而刺激 GPR150 的合成，进而可能与 GPR150 基因的启动子区域结合并增强其转录物。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂可能会通过改变肌醇三磷酸（IP3）信号通路来增加GPR150的表达，从而导致与GPCR信号相关的基因的转录变化，包括GPR150的潜在上调。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate（一种PKC激活剂）可以启动信号级联反应，激活负责GPR150基因表达的转录因子，从而上调GPR150。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素可能通过激活β-肾上腺素能受体，导致 cAMP 和 PKA 活性增加，进而启动 GPR150 基因的转录物，从而增强 GPR150 的表达。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-雌二醇可能通过结合雌激素受体与 GPR150 基因启动子上的雌激素反应元件相互作用，刺激其转录，从而上调 GPR150 的转录。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
可以想象，表没食子儿茶素没食子酸酯可以通过抑制 DNA 甲基转移酶来刺激 GPR150 的表达，从而导致 GPR150 启动子区域的去甲基化和基因转录增强。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
罗格列酮可能通过激活 PPAR-γ，从而诱导 GPR150 的表达，PPAR-γ 可与 GPR150 基因启动子中的 PPAR 响应元件结合，增加其转录物活性。 | ||||||