GMD激活剂

常见的 GMD 激活剂包括但不限于正钒酸钠 CAS 13721-39-6、PMA CAS 16561-29-8、萼氨醇 A CAS 101932-71-2 、蕨素 CAS 66575-29-9 和冈田酸 CAS 78111-17-8。

GMD 的化学激活剂可通过各种生化途径影响蛋白质，主要是改变其磷酸化状态，这是控制蛋白质活性的常见机制。例如，正钒酸钠能抑制蛋白酪氨酸磷酸酶。这种抑制作用会阻止蛋白质去磷酸化，从而使 GMD 的磷酸化状态得以维持或增加，可能导致其活性增强。同样，萼萼甲和冈田酸都是 PP1 和 PP2A 等蛋白磷酸酶的抑制剂，可阻止 GMD 去磷酸化，从而使 GMD 保持活化状态。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）能特异性地激活蛋白激酶 C（PKC），然后使 GMD 磷酸化，从而提高其活性。这种激活途径与其他激活剂如佛司可林（Forskolin）和二丁烯酰-cAMP（Dibutyryl-cAMP）相同，它们都能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA，进而使 GMD 磷酸化。异诺霉素通过钙依赖机制发挥作用，增加细胞内的钙浓度，激活钙依赖激酶，从而使 GMD 磷酸化和活化。安诺霉素通过激活应激活化蛋白激酶发挥作用，这些激酶可以使 GMD 靶向磷酸化，从而增强其活性。化合物 6-Benzylaminopurine 可激活依赖细胞周期蛋白的激酶，这些激酶也可以 GMD 为靶点，导致 GMD 磷酸化和活化。LY294002 和雷帕霉素虽然分别被认为是 PI3K 和 mTOR 的抑制剂，但可导致其他激酶的补偿性激活，从而直接磷酸化和激活 GMD。最后，磷脂酸可以激活 mTOR，而 mTOR 可能会影响在 GMD 磷酸化和激活过程中发挥作用的下游激酶，这突出表明了这些细胞信号通路在调节 GMD 活性方面的相互关联性。