Gm4788激活剂
常见的Gm4788激活剂包括但不限于AEBSF盐酸盐CAS 30827-99-7、槲皮素CAS 117-39-5、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5、白藜芦醇CAS 501-36-0和BAY 11-7082 CAS 19542-67-0。 酸酯（CAS 989-51-5）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）和BAY 11-7082（CAS 19542-67-7）。
Cfhr4是一种补体因子H相关的4蛋白，在补体激活的调控过程中发挥着至关重要的作用，是错综复杂的免疫防御系统中的多方面介质。从功能上讲，Cfhr4 的特点是能与补体成分 C3b 和肝素结合，将其置于细胞外空间，在那里对补体级联产生影响。与 C3b 和肝素结合位点的相互作用表明，Cfhr4 参与了补体激活的启动和调节，而补体激活是针对病原体的免疫反应和维持体内平衡的重要过程。Cfhr4 的激活机制涉及直接针对其功能域设计的化合物之间微妙的相互作用。C3b 结合位点的激活是通过模拟生理配体的化合物来实现的，这种化合物能促进与 Cfhr4 的直接相互作用，并触发补体激活的启动。同时，作为肝素激活剂的理想化合物通过直接结合肝素结合位点来影响 Cfhr4，从而增强该蛋白质在细胞外环境中的调节作用。这些直接激活剂展示了一种潜在的策略，可以调节 Cfhr4 与 C3b 和肝素的接触，从而对其参与补体激活过程进行微调。
此外，针对特定信号通路（如 NF-κB、PI3K/Akt、SIRT1、MAPK 和 Nrf2）的预期激活剂为 Cfhr4 的激活提供了另一种途径。通过这些途径的激活表明，Cfhr4 在调节免疫反应中发挥着更复杂、更全面的调节作用。这些拟议的激活机制为理解补体激活和免疫调节背景下 Cfhr4 的功能动态提供了一个概念框架。总之，Cfhr4 是协调补体激活的启动和调节之间微妙平衡的关键角色，其激活机制涉及其功能域的直接参与以及对免疫监视和平衡至关重要的关键信号通路的调节。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
这种化合物可抑制蛋白酶活性，通过防止补体因子 H 过度裂解间接激活 Cfhr4。Cfhr4 水平的升高可通过维持 C3b 结合的平衡来调节补体激活，这对预防非典型溶血性尿毒症等疾病至关重要。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素影响 NF-κB 信号通路，间接激活 Cfhr4。通过调节这一途径，槲皮素可加强补体激活调节。这种黄酮类化合物在调节与 H 相关的补体因子 4 方面表现出了潜力，让人们了解了它在狼疮肾炎等疾病中的参与情况。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种绿茶多酚，通过抑制MAPK通路间接激活Cfhr4。通过影响该通路，它有助于补体活化调节，表明其在预防系统性红斑狼疮和相关疾病方面具有潜在作用。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇影响SIRT1通路，通过调节NAD+依赖性脱乙酰酶间接激活Cfhr4。这种调节会影响补体激活调节，表明其在治疗溶血性尿毒综合征等疾病方面具有潜在作用。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082抑制NF-κB，通过调节NF-κB信号通路间接激活Cfhr4。这种干扰会影响补体活化调节，为非典型溶血性尿毒综合征等疾病的潜在治疗策略提供了新的思路。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23 可抑制 NF-κB 易位，通过调节 NF-κB 信号通路间接激活 Cfhr4。这种干扰会影响补体激活的调节，从而在控制眼疾等疾病方面发挥潜在作用。 | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | $430.00 | ||
抑制 PI3K，通过破坏 PI3K/Akt 途径间接激活 Cfhr4。这种干扰会影响补体激活调节，为狼疮肾炎等疾病的潜在治疗策略提供启示。 | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
咖啡酸影响Nrf2通路，通过调节Nrf2介导的反应间接激活Cfhr4。这种调节会影响补体活化的调节，表明其在治疗溶血性尿毒综合征等疾病方面具有潜在作用。 | ||||||