GLIPR1L3激活剂
常见的 GLIPR1L3 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Forskolin CAS 66575-29-9、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和 Piceatannol CAS 10083-24-6。
作为 GLIPR1L3 激活剂的化合物通过各种生化和细胞机制发挥作用，增强 GLIPR1L3 的活性。这些化合物不会直接与 GLIPR1L3 结合或相互作用，但它们会对 GLIPR1L3 已知或预计会参与的不同细胞信号通路产生影响，尤其是与细胞凋亡和细胞存活有关的通路。
例如，PMA 是一种已知的 PKC 激活剂，可导致作为细胞凋亡信号级联的一部分的下游蛋白磷酸化，而 GLIPR1L3 也参与了这一过程。因此，PMA 对 PKC 的激活可能会增强 GLIPR1L3 的促凋亡功能。同样，Ionomycin 通过增加细胞内的钙水平，可以激活钙依赖蛋白和途径，其中可能包括 GLIPR1L3 所参与的细胞凋亡调节蛋白和途径，从而导致 GLIPR1L3 在促进细胞死亡方面的活性增强。另一个例子包括佛司可林（Forskolin），它可以通过提高 cAMP 水平来激活 PKA。反过来，PKA 又能使参与细胞凋亡途径的靶点磷酸化，从而有可能增强 GLIPR1L3 在这些途径中的活性。Thapsigargin 会破坏钙的平衡，这也会通过激活钙依赖性凋亡途径影响 GLIPR1L3 的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是福尔波醇的二酯，已知可激活蛋白激酶C（PKC）。PKC在许多细胞过程的信号转导通路中发挥作用，包括与细胞存活和凋亡相关的过程。PMA激活PKC可导致与细胞死亡通路相关的下游蛋白激活，其中GLIPR1L3是参与者之一，从而增强GLIPR1L3在这些过程中的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂，可增加细胞内的钙浓度。钙浓度升高可激活各种钙依赖蛋白和途径，其中可能包括 GLIPR1L3 所参与的蛋白和途径，从而间接增强 GLIPR1L3 在这些途径中的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林刺激腺苷酸环化酶的活性，导致细胞内 cAMP 水平升高。增加的 cAMP 可激活 PKA，使蛋白质磷酸化并调节细胞过程，包括与 GLIPR1L3 可能参与的细胞凋亡相关的过程，从而增强 GLIPR1L3 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞膜钙水平升高。这种钙平衡的破坏会激活钙依赖性信号通路，其中可能包括调节细胞凋亡的通路，从而有可能增强 GLIPR1L3 的功能活性。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
皮夏单宁醇能抑制 Syk 激酶的活性，而 Syk 激酶参与调节各种细胞过程，包括细胞存活。抑制 Syk 可导致下游凋亡途径的激活，而 GLIPR1L3 在这些途径中可能具有功能活性，从而增强其在这些途径中的作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质，可与S1P受体结合并激活下游信号通路，从而影响细胞存活和凋亡。与这些途径相互作用可增强GLIPR1L3活性，因为它与这些细胞过程有关。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，会导致细胞蛋白质过度磷酸化。这会影响各种信号级联，包括与细胞凋亡有关的信号级联，从而有可能增强 GLIPR1L3 在这些途径中的功能活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
已知阿尼霉素可激活参与细胞应激反应的应激激活蛋白激酶（SAPKs/JNKs）。激活这些激酶会影响细胞凋亡途径，从而增强GLIPR1L3在细胞应激反应中的功能活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可诱导多种细胞凋亡。通过影响调控细胞凋亡途径的激酶，石杉碱能间接增强 GLIPR1L3 的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK通路中ERK的上游。抑制MEK会导致MAPK通路中的信号传导发生变化，从而影响细胞存活和凋亡通路中GLIPR1L3的活性，从而增强其活性。 | ||||||