GLB1L2 抑制因子

氯化锂通过调节糖原合酶激酶 3（GSK-3）的活性间接抑制 GLB1L2。抑制 GSK-3 会导致β-catenin 稳定化，然后β-catenin 进入细胞核，影响导致 GLB1L2 下调的基因的表达。

雷帕霉素与 FKBP12 结合，其复合物会抑制 mTORC1，导致 S6K1 等下游效应物去磷酸化。S6K1 活性的降低与蛋白质合成的减少有关，可导致 GLB1L2 表达的降低，这是对细胞生长和增殖受抑制的更广泛反应的一部分。

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可防止参与炎症反应和应激信号的下游靶标发生磷酸化。抑制这一通路可减少应激诱导蛋白的表达，其中可能包括作为应激反应蛋白的 GLB1L2。

LY294002抑制PI3K，导致AKT磷酸化减少。在没有活性AKT的情况下，涉及细胞存活和蛋白质翻译的下游信号通路被下调。这会导致包括GLB1L2在内的存活蛋白的表达和活性降低。

PD98059是一种MEK抑制剂，可阻止ERK1/2的激活。抑制ERK信号传导可导致该通路控制下的基因表达减少，如果GLB1L2受细胞对ERK介导信号的反应调节，则可能包括GLB1L2。

SP600125 是一种 JNK 抑制剂。通过抑制 JNK，该化合物可抑制受 JNK 调控的转录因子（如 c-Jun）的活性。这会导致受这些转录因子控制的基因转录减少，如果 GLB1L2 也在这一调控网络中，则可能包括 GLB1L2。

PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂，可减少细胞增殖和存活信号传导。Src 激酶可调控多种细胞过程，包括可能调控 GLB1L2 稳定性或表达的过程。

达沙替尼是一种BCR-ABL激酶抑制剂，也能抑制Src家族激酶。通过靶向这些激酶，达沙替尼会破坏多个有助于细胞增殖和存活的信号级联，从而可能影响GLB1L2等蛋白质的表达水平。

吉非替尼（Gefitinib）是一种表皮生长因子受体抑制剂，可通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性来降低 GLB1L2 的表达，从而减少通过 MAPK 和 PI3K 等通路发出的下游信号，这些通路可调节基因表达。

索拉非尼是一种RAF抑制剂，可减少通过MAPK/ERK途径的信号传导，从而可能导致下调响应该途径活性而上调的基因，其中可能包括GLB1L2。