G β1激活剂
常见的Gβ1激活剂包括但不限于伊洛前列素（CAS 78919-13-8）、毛喉素（CAS 66575-29-9）、全反式维甲酸（CAS 3 02-79-4、FTY720 CAS 162359-56-0和1α,25-二羟基维生素D3 CAS 32222-06-3。
G β1是异三聚体G蛋白的一个重要亚基，在将信号从G蛋白偶联受体（GPCR）传递到下游效应器方面发挥着关键作用。了解和调节它的活性对于操纵细胞反应至关重要。有几种化合物已被确认为 G β1 的激活剂，可直接或间接影响其表达和功能。前列环素类似物伊洛前列素通过激活前列环素受体（IP 受体）直接增强 G β1，启动 G β1介导的信号转导途径。芬戈莫德（Fingolimod，FTY720）是一种免疫调节药物，通过刺激鞘磷脂-1-磷酸受体（S1P 受体）直接激活 G β1。多巴胺作为一种 D1 类受体激动剂，通过激活 D1 类多巴胺受体直接增强 G β1。卡巴胆碱是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，通过与毒蕈碱受体结合直接激活 G β1。
1-磷酸肾上腺素（S1P）是一种生物活性脂质，通过激活 S1P 受体直接增强 G β1，并启动下游信号转导事件。异丙肾上腺素是一种 β 肾上腺素能受体激动剂，通过激活 β 肾上腺素能受体直接增强 G β1。另一种生物活性脂质溶血磷脂酸（LPA）通过激活 LPA 受体直接增强 G β1。氯化锂通过抑制 GSK-3β，直接增强 G β1 的稳定性和功能活性。福斯可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可通过增加 cAMP 水平直接增强 G β1。前列腺素 E1（PGE1）通过激活前列腺素受体直接增强 G β1。羟色胺作为 5-HT1 受体激动剂，通过激活 5-HT1 受体直接增强 G β1。去甲肾上腺素是一种α1-肾上腺素能受体激动剂，通过激活α1-肾上腺素能受体直接增强 G β1。前列腺素 E2（PGE2）通过激活前列腺素受体直接增强 G β1。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
伊洛前列素是一种前列环素类似物，它通过激活前列环素受体（IP 受体）直接增强 G β1。伊洛前列素与 G β1 结合后，会刺激 G β1 介导的信号转导途径，导致功能活性增强。IP 受体的激活会触发涉及 G β1 的下游信号级联，最终增强其在细胞反应中的功能作用。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可通过增加 cAMP 水平直接增强 G β1。通过激活腺苷酸环化酶，福斯可林可刺激 G β1 介导的信号通路，从而提高功能活性。福斯可林提高的 cAMP 水平增强了 G β1 在细胞过程中的作用，从而促进了其功能的激活。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸在细胞分化与生长中起着至关重要的作用，可能影响包括Gβ1在内的多种基因的转录。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
芬戈莫德是一种免疫调节药物，它通过激活鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P 受体）直接增强 G β1。通过与 S1P 受体结合，芬戈莫德启动了 G β1 介导的信号通路，从而提高了功能活性。芬戈莫德对 S1P 受体的激活增强了 G β1 在细胞过程中的作用，有助于其功能激活。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺作为一种 D1 样受体激动剂，通过激活 D1 样多巴胺受体直接增强 G β1。受体结合后，多巴胺会刺激 G β1 介导的信号级联，导致功能活性增强。多巴胺对 D1 类受体的激活增强了 G β1 在细胞反应中的作用，从而促进了其功能的激活。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
这种活性形式的维生素D可以与维生素D受体结合，影响包括Gβ1在内的多种基因的转录。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
卡巴胆碱是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，它通过激活毒蕈碱受体直接增强 G β1。卡巴胆碱一经结合，就会启动由 G β1 介导的信号通路，导致功能活性增强。卡巴胆碱对毒蕈碱受体的激活增强了 G β1 在细胞过程中的作用，从而促进了其功能的激活。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
cAMP激活蛋白激酶A，从而影响各种基因的转录，可能包括Gβ1。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate （S1P）是一种生物活性脂质，它通过激活 S1P 受体直接增强 G β1。与 S1P 受体结合后，S1P 会刺激 G β1 介导的信号通路，导致功能活性增强。S1P 对 S1P 受体的激活增强了 G β1 在细胞反应中的作用，从而促进了其功能的激活。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种 β 肾上腺素能受体激动剂，它通过激活 β 肾上腺素能受体直接增强 G β1。结合后，异丙肾上腺素会刺激 G β1 介导的信号通路，导致功能活性增强。异丙肾上腺素对β-肾上腺素能受体的激活增强了 G β1在细胞过程中的作用，从而促进了其功能激活。 | ||||||