FLRT2 抑制因子
常见的FLRT2抑制剂包括但不限于LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 20 3580 CAS 152121-47-6、Y-27632游离碱CAS 146986-50-7和SP600125 CAS 129-56-6。
FLRT2抑制剂属于一类小分子化合物，专门用于靶向和调节纤维连接蛋白富亮氨酸跨膜蛋白2（FLRT2）的活性。FLRT2是跨膜蛋白FLRT家族的一员，参与细胞粘附、迁移和神经突起生长等多种细胞过程。这些抑制剂经过工程改造，能够选择性地与FLRT2结合，改变其功能并干扰下游信号通路。在分子水平上，FLRT2抑制剂具有独特的化学结构，这种结构具有与靶蛋白有效相互作用的关键特征。FLRT2的活性位点是这些抑制剂结合的地方，它是一个口袋状区域，具有特定的氨基酸残基，为结合提供了必要的相互作用。这些抑制剂的化学部分经过特别设计，与该口袋的形状和特性相匹配，从而实现高亲和力结合，并针对FLRT2发挥特异性作用。
通过这些化合物抑制FLRT2，可破坏其在细胞粘附和神经突起生长中的正常功能。FLRT2在胚胎发育和成人神经系统中的轴突生长和神经回路形成中起着关键作用。对FLRT2抑制剂的研究仍处于早期阶段，目前正在进行的研究旨在揭示这些化合物的精确作用机制和下游效应。随着研究人员对抑制剂和FLRT2之间的分子相互作用进行更深入的研究，有望更全面地了解它们在细胞和发育生物学中的潜在应用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可阻断PI3K/Akt信号传导。这种作用可以减少细胞增殖和迁移，间接影响FLRT2在细胞粘附和运动中的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路，通过间接调节通路特异性转录因子，可能减少FLRT2对神经突起生长等细胞过程的贡献。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可改变细胞对应激和炎症的反应，通过调节该通路的下游效应因子间接影响 FLRT2 参与这些过程。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂，可阻碍肌动蛋白细胞骨架的组织和细胞运动。鉴于 FLRT2 在细胞粘附中的作用，抑制 ROCK 可间接减少 FLRT2 介导的细胞相互作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂，可影响细胞增殖、凋亡和分化，通过改变 JNK 通路的活性间接调节 FLRT2 在这些过程中的功能。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
一种 AMPK 抑制剂，也可抑制 BMP 信号传导。通过影响这些途径，它可以间接影响 FLRT2 在发育过程和细胞分化中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
是 MEK1/2 的抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。这种调节可间接影响 FLRT2 在与细胞粘附和迁移相关的信号转导中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种强效 PI3K 抑制剂，可影响包括生长和存活在内的各种细胞过程，并可能通过改变细胞信号动态间接调节 FLRT2 的活性。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
一种针对 β-catenin 介导的转录因子的 Wnt 通路抑制剂。通过影响 Wnt 信号，它可以间接调节 FLRT2 对细胞通讯和组织形态的影响。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
一种 PKC 抑制剂，可影响参与细胞迁移和粘附的各种底物的磷酸化状态，从而可能间接改变 FLRT2 在这些过程中的功能。 | ||||||