FIZ1激活剂
常见的FIZ1激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、离子霉素（CAS 560 92-82-1、全反式维甲酸CAS 302-79-4和D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。
FIZ1 激活剂通过与对 FIZ1 功能至关重要的各种信号通路进行有针对性的相互作用，增强 FIZ1 的功能活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活 PKA，而 PKA 又会使与 FIZ1 相互作用的底物磷酸化，从而增强 FIZ1 在特定信号级联中的活性。同样，作为 PKC 激活剂的 PMA 和能提高细胞内钙水平的 Ionomycin 也能通过调节 FIZ1 所处的信号环境，间接增强 FIZ1 的功能活性。视黄酸通过与 RAR 相关的途径以及表皮生长因子通过其受体酪氨酸激酶启动级联，有可能上调 FIZ1 的活性。此外，Sphingosine-1-phosphate 可激活其受体，从而产生包括调节 FIZ1 活性在内的下游效应，而 8-Bromo-cAMP 和 Dibutyryl cAMP 等 cAMP 类似物可通过激活 PKA 间接增强 FIZ1 在这些特定途径中的作用。
此外，FIZ1 的功能活性还会受到调节各种信号通路的化合物的影响，从而间接增强其活性。环戊菊酯-α通过抑制 p53 的活性，可以解除对 FIZ1 所参与的通路的限制，从而增强其功能。双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是一种 PKC 抑制剂，但可能会激活有利于 FIZ1 功能活性的其他途径。异丙肾上腺素会增加 cAMP 水平，从而导致 PKA 激活，如果它是β-肾上腺素能信号传导的一部分，则可能会增强 FIZ1 的活性。最后，LY294002 通过抑制 PI3K 可改变信号动态，随着细胞信号平衡的改变，有可能导致 FIZ1 活性的上调。总之，这些 FIZ1 激活剂通过不同但相互关联的机制发挥作用，在不直接影响 FIZ1 表达水平的情况下增强其功能活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶，提高细胞内 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA，而 PKA 可使底物磷酸化，通过促进 FIZ1 在相关信号通路中的作用来增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂。通过激活蛋白激酶 C，它可以增强 FIZ1 所参与的信号通路，从而提高 FIZ1 在这些通路中的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素（Ionomycin）是一种钙离子载体，可以增加细胞内钙离子水平，激活钙离子依赖性蛋白，从而通过调节信号传导环境增强FIZ1的功能活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可调节视黄酸受体（RAR）通路。已知 FIZ1 与 RAR 相关通路相互作用，而维甲酸可通过激活这些通路来增强 FIZ1 的功能。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而产生下游效应，通过调节与 FIZ1 相关的信号通路来增强 FIZ1 的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
作为一种 cAMP 类似物，8-溴腺苷-3',5'-环状单磷酸（8-溴-cAMP）可以激活 PKA，从而通过 PKA 介导的信号通路增强 FIZ1 的功能活性。 | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
这种 cAMP 类似物的功能与 cAMP 类似，可激活 PKA，从而通过 PKA 介导的途径增强 FIZ1 的功能活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种 PKC 抑制剂，可导致激活替代信号通路，从而间接提高 FIZ1 的功能活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可增加cAMP水平，从而激活PKA，并增强FIZ1的功能活性（如果FIZ1参与β-肾上腺素能信号通路）。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可通过涉及 PI3K 相关途径的间接机制改变细胞信号动态，从而增强 FIZ1 的功能活性。 | ||||||