FHDC1激活剂
常见的 FHDC1 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Insulin CAS 11061-68-0、Ionomycin CAS 56092-82-1 和盐酸异搏定 CAS 51-30-9。
FHDC1 激活剂是一类化学物质，可与特定的细胞和生化途径相互作用，增强 FHDC1 的功能活性。这些化合物与各种信号分子、酶和受体相互作用，引发一系列可能导致 FHDC1 激活的事件。例如，像 12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂（PMA）这样的制剂可以通过激活蛋白激酶 C 来增强 FHDC1 的活性，而蛋白激酶 C 可能会磷酸化 FHDC1，从而调节 FHDC1 的活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活 PKC。
胰岛素是激活胰岛素受体信号通路的关键，其中包含 PI3K-Akt 通路。如果 FHDC1 是这一途径的整合因子或受其调节，那么胰岛素的存在可能会增强 FHDC1 的活性。异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内的钙含量，进而激活钙敏感蛋白。异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高和 PKA 激活。如果β-肾上腺素能途径影响 FHDC1，异丙肾上腺素可能会有效地放大 FHDC1 的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，而 PKC 参与了许多信号通路。如果 FHDC1 通过磷酸化受 PKC 调节，那么 PMA 可能会通过激活 PKC 来增强 FHDC1 的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可以激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，并可以激活蛋白激酶A。如果FHDC1活性受蛋白激酶A磷酸化调节，则佛司可林可以通过该途径间接增强FHDC1的功能。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素可激活胰岛素受体信号通路，其中包括 PI3K-Akt 通路。如果 FHDC1 是这一途径的一部分或受其调节，胰岛素就能增强 FHDC1 的功能。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，从而激活钙离子依赖性蛋白。如果FHDC1受钙离子信号调节，则离子霉素可增强其活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可激活腺苷酸环化酶，提高cAMP水平并激活蛋白激酶A。如果FHDC1受β-肾上腺素能信号影响，异丙肾上腺素可增强其活性。 | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
一氧化氮供体释放的 NO 可激活鸟苷酸环化酶并增加 cGMP 水平。如果 FHDC1 受 cGMP 依赖性蛋白激酶的调节，这可能会增强 FHDC1 的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3（Wnt 信号通路的负调控因子）。如果 FHDC1 受 Wnt 信号成分调控，氯化锂可间接增强 FHDC1。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过维甲酸受体调节基因表达。如果 FHDC1 在转录物水平上受到视黄酸的调控，其功能活性就可能得到增强。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
雌激素与雌激素受体结合，可以调节基因表达。如果 FHDC1 对雌激素有反应，雌激素就会增强其活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰 cAMP 是一种具有膜渗透性的 cAMP 类似物，可激活 PKA。如果 FHDC1 受 PKA 调节，这种化合物就能增强其活性。 | ||||||